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Das so dargestellte jö? - Naphtoyl - Toluidid bildet seiden- 

 glänzende, farblose Nadeln, die sich in Alkohol und Chloro- 

 form leicht auflösen ; in Aether und Benzol sind sie schwer 

 löslich, aus der Benzollösung findet aber beim Erkalten, 

 wenn sie nicht zu concentrirt war, eine Ausscheidung der 

 Verbindung nicht, statt. Dagegen scheidet sich diese Ver- 

 bindung aus der warm hergestellten ätherischen Lösung 

 und zwar in besonders schönen langen Nadeln aus. Die 

 Krystalle schmelzen bei 1910; höher erhitzt sublimirt etwas 

 aus der Verbindung in sehr feinen Nadeln, welche aber 

 nicht das Toluidid sein können, da sie schon bei 158*^ 

 schmelzen. 



Auch von dieser Verbindung wurde der Stickstoff volu- 

 metrisch bestimmt. 



Folgende Zahlen wurden bei der Analyse erhalten: 



I. 0,2007 Substanz lieferten 0,1012 H20 



0,6068 C02 

 IL 0,2942 „ „ 13CC.N 



bei 1« C. und 761 Mm. Druck. 





Gefunden 





Berechnet 





I. 



IL 



ftirCi8Hi5N02 



1 c 



82,41 



— 



82,76 



H 



5,60 



— 



5,75 



N 



— 



5,50 



5,36 







— 



— 



6,13 



Die Formel für das /S-Naphtoyl- Toluidid ist also die 



folgende : 











CioH', 



.CO.NH.C^m. 



ß - Naphtoyl - Naphtylamid. 



Auch vom Naphtylamin stellte ich die den vorstehenden 

 analoge Verbindung, und zwar in ganz derselben Weise 

 dar, wie die Toluidinverbindung. Die Einwirkung des in 

 Benzol gelösten ja? - Naphtoylchlorids auf das ebenfalls in 

 Benzol gelöste Naphtylamin vollzog sich in der schon bei 

 den voranstehenden Verbindungen beschriebenen Weise 

 nach folgender Formel: 

 CioH^.CO.Cl-f CioH7.NH2=:HCl-f C'»H".CO.NH.CioH7. 



