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Erwähnung thun, den ich anstellte, um nachzuweisen, wel- 

 cher Benzolkern bei der Oxydation der beiden isomeren 

 Naphtoesäuren zerstört werde, eventuell welche Tricarbon- 

 säuren entstehen, wenn nicht der Benzolkern angegriffen 

 wird, welcher die vorhandene Carbosylgruppe enthält, son- 

 dern der, in welchem keines der vier vorhandenen Wasser- 

 stoffatome substituirt ist. Da sich beim Kochen der Naphtoe- 

 säuren mit Salpetersäure nitrirte Säuren bilden, so verwandte 

 ich zur Oxydation Chromsäure und Essigsäure und kochte 

 damit die beiden Naphtoesäuren mehrere Stunden. Die 

 Flüssigkeiten, welche eine rein grüne Färbung angenommen 

 hatten, verdünnte ich mit Wasser und schüttelte sie mit 

 Aether aus. Der Aether wurde abgehoben und verdunsten 

 gelassen; er hinterliess von beiden Proben einen Eückstand 

 der durch mit in Lösung gegangenes Chromoxyd grün ge- 

 färbt erschien. Die beiden Rückstände wurden zwischen 

 Uhrgläsern im Sandbade gelinde erhitzt; nach kurzer Zeit 

 setzten sich bei beiden am oberen Uhrglase feine Nadeln 

 an, die schon durch ihr äusseres Ansehen auf Phtalsäure- 

 anhydrid schliessen Hessen; durch die Bestimmung des 

 Schmelzpunktes, welcher bei beiden Sublimationsproduc- 

 ten nahe bei 120^ lag, konnte die Annahme, dass in 

 beiden Fällen Phtalsäureanhydrid vorliege, als bestätigt 

 angesehen werden. Die kleine Differenz im Schmelzpunkte 

 (Phtalsäureanhydrid schmilzt bei 128^) schien mir auf einem 

 geringen Feuchtigkeitsgehalt zu beruhen. 



Es war also durch die Oxydation sowohl aus der a- 

 wie aus der /? - Naphtoesäure Phtalsäure entstanden, wo- 

 durch nachgewiesen ist, dass der die Carboxylgruppe ent- 

 haltende Benzolkcrn durch die Oxydation zerstört wird, 

 es also nicht möglich ist, auf diese Weise über die Stellung 

 der Carboxylgruppe in den beiden isomeren Säuren Auf- 

 schluss zu erhalten. 



