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und Schwefelsäure nicht in Propionsäure übergeht, widerspricht daher 

 geradezu der Wahrheit. — Ferner ermittelte Verf., dass der Allylal- 

 kohol in erhöhter Temperatur beim Behandeln mit Schwefelsäure 

 und Zink Wasserstoff aufnimmt und in normalen Propionalkohol über- 

 geht, dass derselbe in saurer Lösung mit nascirendem Wasserstoff 

 sich; verbindet und dabei normalen Propylalkohol erzeugt. Das 

 Endresultat der Tollens'schen Untersuchung über das Verhalten 

 des Allylalkohols gegenüber dem aus saurer Lösung nascirenden 

 Wasserstoffe, der Ausspruch ,,der Allylalkohol verbindet sich unter 

 diesen Umständen nicht mit Wasserstoff" behauptet ebenso bündig 

 das gerade Gegentheil der Wahrheit als der Ausspruch desselben 

 Forschers über das Verhalten der Acrylsäure gegen Schwefelsäure 

 und Zink dies thut. — Um dasselbe Verhalten des Allylalkohols 

 gegen Natriumamalgam zu prüfen wurden je 15 Gramm des reinen 

 aus Allylalkoholbromid dargestellten Alkohols in 150 Gramm 5 pCt. 

 Amalgam zusammengebracht. Das Amalgam zerfliesst sehr langsam 

 dann wird die alkalische Lösung mit Schwefelsäure übersättigt, der 

 Alkohol abdestillirt und wiederholt unter denselben Bedingungen 

 mit 150 Gramm Amalgam behandelt bis schliesslich die 15 Gramm 

 Allylalkohol mit 600 Gramm Amalgam in Berührung gekommen. 

 Nach Abscheidung des Alkohols zeigte sich, dass im Ganzen nur 

 wenig verloren gegangen, aus 45 Gramm wurden 26 Gramm wieder- 

 gewonnen. Das Product ging nach dem Entwässern mit Pott- 

 asche zwischen 91—980 C. über und zeigte den intensiven Geruch 

 des Allylalkohols. Bei Oxydation des Alkohols dienten 15 Gramm 

 Alkohol, 180 Gr. saures chromsaures Kali, 300 Gramm Schwefel- 

 säure, 1400 Gramm Wasser und davon wurden 2 Liter saures Destillat 

 erzielt. Dieses .enthielt nur Propionsäure. Die Menge derselben 

 wurde als Natronsalz bestimmt. Es ergab sich, dass der Allylalkohol 

 den aus alkalischer Lösung nascirenden Wasserstoff nur sehr schwierig 

 aufnimmt. Die wahrscheinliche Ursache davon ist die rasch voll- 

 zogene Umwandlung des Allylalkohols in Natriumallylat, welch letztes 

 die bei der Hydrogenisation des Allylalkohols wahrscheinlich statt- 

 findende Verschiebung von Wasserstoff am Kohlenstoffskelet er- 

 schwert. Gegen diese Thatsachen wird man behaupten, die Verbind- 

 barkeit der Acrylsäure und des Allylalkohols mit Wasserstoff lasse 

 sich zwar nicht leugnen, doch finde die Wasserstoffaufnahme 

 viel langsamer und schwieriger statt wie bei andern wasserstoff- 

 ärmeren Körpern. Verf. bestreitet das nicht, namentlich das Ver- 

 halten der Acrylsäure gegen Natriumamalgam weist einen auffallen- 

 den Unterschied nach. Meist zerfliesst das Amalgam vollständig 

 mit der wässerigen Lösung additionsfähiger Körper ohne merk- 

 liche Wasserstoffentwicklung, das ist bei der Acrylsäure nicht der 

 Fall , das Gas entwickelt sich reichlich und nur ein kleiner Theil 

 wird zur Bildung von Propionsäure verwendet. Auch bei Um- 

 wandlung des Allylalkohols in Propylalkohol wird nur ein kleiner 

 Theil des bei Berührung von Zink und Schwefelsäure entwickelten 



