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auch das Thioderivat dargestellt und letztes mit dem aus Kampher 

 gewonnenen Thiocymol verglichen. Zur Umwandlung des Thio- 

 cymols in Oxycymol schien Schmelzen mit Kalihydrat geeignet. Da 

 jedoch bis jetzt eine Umwandlung einer Schwefelverbindung in die 

 entsprechende Sauerstoffverbindung in dieser Weise noch nicht be- 

 obachtet worden und da das Thiocymol eine schwer zu beschaffende 

 Substanz ist : so wurden zunächst mit Thiobenzol Vorversuche ange- 

 stellt. Nach vielen Schmelzversuchen gelang es die günstigsten 

 Versuchsbedingungen zu ermitteln und eine geeignete Methode zur 

 Trennung des Phenols von dem noch unveränderten Thiophenol 

 aufzufinden. Die Ausbeute an Phenol war .stets ziemlich gering, 

 aber es wurden doch aus 10 Gramm Thiophenol 2V2 Gramm festes 

 Phenol erhalten. Damit ist die Möglichkeit Thioverbindungen durch 

 Schmelzen mit Kalihydrat in Oxyverbindungen umzuwandeln nach- 

 gewiesen. Schmelzversuche mit Thiocymol gaben keine entschei- 

 denden Eesultate, der sichere Nachweis, dass so Oxycymol gebildet 

 wird konnte bis jetzt nicht geführt werden, wird sich aber bringen 

 lassen, wenn erst charakteristische Reactionen für das Oxycymol bekannt 

 gcin M'erden oder wenn grosse Mengen von Thiocymol, verarbeitet 

 werden können. Die Umwandlung des Oymols in Thiocymol wurde 

 zweifach ausgeführt. Zunächst wurde das Cymol nach Pott in 

 Oxycymol umgewandelt und dieses mit Schwefelphosphor destillirt. 

 Neben gewöhnlichem Cymol entstand ein Thioderivat, das in Geruch 

 und Siedepunkt mit dem Thiocymol von Flesch übereinstimmte und 

 durch Bildung und Eigenschaften der charakteristischen Metallver- 

 bindungen namentlich des Quecksilber- und Silbersalzes und 

 der Doppelsalze mit Quecksilberchlorid und Silbernitrat als völlig 

 identisch mit diesem erkannt werden konnte. Dann wurde weiter 

 Cymolsulfonsäure dur ch Behandeln ihres Kalisalzes mit Phosphor- 

 chlorid in Cymolsulfonchlorid übergeführt und dieses durch nascirendcn 

 Wasserstoff reducirt. So konnten leicht grosse Mengen eines Cymol- 

 sulfhydrats erhalten werden, das sich völlig identisch mit dem aus 

 Kampher dargestellten Thiocymol erwies. Diese Versuche beweisen, 

 dass in der Cymolsulfonsäure und in dem Oxy- und Thiocymol, 

 die aus ihr erhalten werden können , die unorganischen Gruppen den- 

 selben Ort einnehmen wie der Sauerstoff' vind der Schwefel in dem 

 aus Kampher direkt darstellbaren Oxycymol und Thiocymol. — 

 (Rhein, westfül . Verh. XXX. Sitzung sh er. 156 — 158. J 



Kekule und de Santo r e Silva, Versuche über die 

 C h am phocar bonsäure. — Diese Säure wurde nach Baubignys 

 Methode durch Einwirkung von Natrium auf eine heisse Lösung 

 von Kampher in Toluol und nachherige Behandlung mit Kohlen- 

 säure dargestellt. Die Reaction verläuft wie Baubigny angegeben, 

 aber die gebildete Kamphocarbonsäure wird zweckmässiger durch 

 Ausschütteln der vom Borneol abfiltrirten wässerigen Lösung mit 

 Aether als durch Eindampfen dieser Lösung dargestellt. Die Säure 

 schmilzt bis 1180, zerfällt jedoch dabei in Kampher und Kohlensäure- 



