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Brom, wirkt energisch auf Camphocarbonsäure und wenn beide Sub- 

 stanzen im Verhältniss der Moleculargewichte angewendet waren-, 

 so erstarrt das Product krystalliniscli und ist in verdünnten alka- 

 lischen Flüssigkeiten völlig löslich. Salzsäure fällt aus diesen 

 Lösungen die Bromcamphocarbolsäure als krystallinisches Pulver 

 oder wenn sie verdünnt sind, nach einiger Zeit in grossen Krystallen, 

 Im Grlasfaden schmilzt die Säure bei 109, aber sie zersetzt sich schon 

 bei 65 in Kohlensäure und gebromten Kampher. Dieselbe Zer- 

 setzung erleidet die Säure beim Kochen der alkoholischen Lösung, 

 der gebildete Bromkampfer schmilzt bei 76 und stimmt vollkommen 

 mit dem bekannten Bromkampher überein. Die Analyse der Säure 

 führt zu der Formel : Cn H15 BrO = Cio H14 BrOs. CO2 H. Auch 

 die Salze der Bromcamp hocarbonsäure sind wenig beständig, es ge- 

 lang das Silbersalz: Cn H14 BrOs Ag. und das Baryumsalz (Cd 

 Hi4 Br03)2 Ba krystallisirt zu erhalten. — [Ebda l59 — 160.) 



Kekule und C. Williams, über die Terebinsäure 

 und Pyroterebin säure. — Die schwierige Darstellung der Tere- 

 binsäure gelang erst nach vielen Versuchen und wurde neben ihr 

 stets viel Oxalsäure und saures Ammoniumoxalat erhalten ; Terephtal- 

 säure dagegen wiirde nicht beobachtet. Die reine Terebinsäure schmilzt 

 bei 1750 und liefert ausser den normalen Salzen: C7H9MO4 noch 

 eigenthümlich constituirte , die sogenannten diaterebinsauren Salze 

 C7H10M2O5. Folgende Salze sind analysirt worden: Terebinsaurer 

 Baryt : (C7H904)2Ba-t-2H20 und CvHgAg.O^und diaterebinsaures Silber: 

 C7HioAg205 und ausserdem ein aus der Mutterlauge des letzen 

 krystallisirendes Silbersalz von der Formel: C7H9Ag04-|-C7Hi205 

 welches bei IIQO kein Wasser verliert. Die Pyroterebinsäure ist 

 leicht darzustellen, sie siedet bei 210°, von ihren Salzen sind das 

 Silbersalz C6H9Ag02 und ein in Blättchen krystallisirendes Baryt- 

 salz (C6H902)2Ba4-H205 analysirt worden. Der empirischen Formel 

 nach ist die Pyroterebinsäure homolog mit der Acrylsäure und 

 Chautard hat auch nachgewiesen, dass sie beim Schmelzen mit Kali 

 in Essigsäure und eine Säure von der Formel der Buttersäure zerfällt. 

 Welche Buttersäure dabei gebildet wird, ist noch nicht festgestellt 

 gewesen , es ist Jsobuttersäure. Eine entsprechende Spaltung tritt 

 auch beim Kochen mit Salpetersäure ein , nur wird neben Isobutter- 

 säure Oxalsäure erzeugt. Diese Spaltung weist der Pyroterebinsäure 



folgende Formel zu ^^^^CH— CH=CH— COgH. Natrumiamalgam 



scheint auf sie ohne Wirkung zu sein. Brom vereinigt steh 

 mit der Säure zu einem schwer krystallisirenden Körper, der Bibrom- 

 capronsäure sein dürfte •, durch Natriumamalgam wird aus dieser Sub- 

 stanz nicht Capronsäure sondern wieder Pyroterebinsäure erhalten. 

 Mit Bromwasserstoff scheint sich die Pyroterebinsäure ebenfalls zu ver- 

 einigen, aber das Product konnte wegen zu geringer Menge nicht 

 untersucht werden. Durch Erhitzen der Pyroterebinsäure mit conc. 

 Jodwasserstoff entstand eine flüchtige Säure mit dem Geruch der 



