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Capronsäure, deren Silbersalz 48,36 Silber lieferte, während die 

 Formel 48,43 verlangt. Versucht man aus der Constitutionsformel 

 der Terebinsäure eine Formel der Terebinsäure abzuleiten, so stösst 

 man auf Schwierigkeiten, umsomehr da zwei Carboxylgruppen in 

 dieser nicht wohl angenommen werden dürfen. Man könnte sich 

 vielleicht ein Sauerstoffatom wie in den Aldehyden oder Acetonen 

 gebunden denken und dabei einen Wasserrest annehmen, also etwa 

 folgende Formel für wahrscheinlich halten : 



53>CH— C— CH— CO2H 



^' II I 



CO OH 



Jedenfalls bedarf es neuer Thatsachen, um die Constitution dieser 

 Säure zu ermitteln, leider haben alle bezüglichen Versuche keine 

 genügenden Resultate geliefert. Weder Natriumamalgam noch Zink 

 und Schwefelsäure wirken auf Terebinsäure ein, auch Salpeter- und 

 Chromsäure nicht. Chromsaures Kali mit Schwefelsäure wirkt oxy- 

 dirend, ebenso übermangansaures Kali; in beiden Fällen entsteht 

 neben Kohlensäure auch Essigsäure. Auch schmelzendes Kali erzeugt 

 Essigsäure. Kocht man Terebinsäure mit Wasser und Silberoxyd, 

 so entsteht nur terebinsaures, nicht einmal diaterebinsaures Salz und 

 es wird kein Silber reducirt. Wird Terebinsäure mit Phosphorsu- 

 perchlorid erhitzt und das Froduct mit Wasser zersetzt : so entstellt 

 eine krystallisirbare sehr lösliche Säure, die bei 190^ schmilzt. Sie 

 ist Monochlorterebinsäure •, C7H9CIO4, ihr Bleisalz (C7H8C104)2Pb-l-3H20 

 verliert bei 100^ 2 Mal Wasser. Sie gleicht der Terebinsäure auch 

 darin, dass sie beim Kochen mit Barythydrat ein dem diaterebin- 

 sauren Baryt entsprechendes Salz liefert: CvHgClBaOs-l-HoO. Von 

 Natriumamalgam wird sie in Terebinsäure zurückyerwandelt. Das 

 Phosphorsuperchlorid hat also , indem es sich bei der Reaction 

 dissocirte, offenbar substituirend eingewirkt und es konnte in der 

 That die Bildung von Phosphorchlorür nachgewiesen werden. Alle 

 Versuche zeigen, dass die beiden Sauerstoffatome, welche die Tere- 

 binsäure mehr enthält als die Pyroterebinsäure, fest gebunden sind, 

 aber sie geben über die Constitution der Terebinsäure keine Auf- 

 schlüsse. — {^bda 160— 162 J. 



Kekule und A. Fleischer, Versuche über einige 

 Körper der Kam phe rg rup pe n am entlich über Carvol und 

 Carvacol. — Aus dem sauerstoffhaltigen Bestandtheil des Kümmel- 

 öles stellte 1841 Schweizer das Carvacrol : C40H56O3 dar und hielt das- 

 selbe mit dem später von Claus dargestellten Kamphocreosot identisch. 

 Jener Sauerstoff haltige Bestandtheil war damals nicht isolirt worden, 

 Völckel stellte ihn zuerst durch fractionirte Destillation dar, nannte 

 ihn Carvol und gab ihm die Formel C30H21O3 und dem Carvacrol 

 C30H20O2. Inzwischen hatte Varrentrapp das Carvol durch Zersetzung 

 seiner krystallisirten Verbindung mit Schwefelwasserstoff in reiuem 

 Zustande gewonnen und seine Zusammensetzung CioHhO festgestellt. 

 Später wurde beiden , ohne neue Untel'suchungen , die empirische 



