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Formel CioHuO beigelegt und das Kampherkreosot mit dem Carvacrol 

 identificirt. Verf. zeigten früher, dass das Kampherkreosot in der 

 That ein dem Cymol entsprechendes Phenol und identisch mit dem 

 aus Cymolsulfonsäure entstehenden Oxycymol ist. Inzwischen ist 

 auch das Carvol und Carvacrol gründlich untersucht. Das Carvol 

 kann allerdings durch fractionirte Destillation des Kümmelöles fast 

 völlig rein erhalten werden, siedet bei 224^ 5 — 225^, wird aber leichter 

 rein gewonnen, wenn man die krystallinische Schwefelwasserstoff- 

 verbindung darstellt und diese durch alkoholische Kalilösung zerlegt. 

 Lässt man letzte nur bei gewöhnlicher Temperatur einwirken und 

 nur kurze Zeit : äo destillirt nahezu die Gesammtmenge des abge- 

 schiedenen Carvols bei 2240 über. Zur Umwandlung dieses in Carva- 

 crol diente krystallisirte Orthophosphorsäure aus der Fabrik von 

 Schering, aber nur in kleinen Mengen, Als .50 Gr. Carvol mit 10 Gr. 

 Phosphorsäure erwärmt wurden , trat bald ein knisterndes , dann 

 prasselndes Geräusch ein und nach stürmischem Sieden wurde ein 

 grosser Theil durch den Eückflnsskühler herausgeschleudert. Die 

 Menge der Phosphorsäure wurde daher verwendet auf 5 Gr. und war 

 die Einwirkung noch so heftig, dass der Kolben explodirte. Später 

 wurde das Carvol mit Carven verdünnt oder geradezu Kümmelöl an- 

 gewandt. Das gebildete Carvacrol wurde stets durch Auflösen in 

 Kali, Fällen mit Säure und Destillation gereinigt. Das Carvacrol 

 siedet bei 212^, ist völlig identisch mit dem früher beschriebenen 

 Oxycymol (und Kampherkreosot). Mit drei- und fünffach Schwefel- 

 phosphor erzeugt es Cymol und Thiocymol , bei Anwendung von 

 dreifach Schwefelphosphor fast nur Cymol, bei Anwendung von fünf- 

 fach Schwefelphosphor etwas mehr Thiocymol. Auch das Carvol 

 wird von demselben leicht angegriffen bei ungemein lebhafter Ee- 

 action. Das Cymol aus Carvol und Carvacrol giebt bei der Oxydation 

 gewöhnliche Toluylsäure und bei weiterer Oxydation Terephtalsäure. 

 Das Thiocymol aus beiden Substanzen wurde sorgfältig mit dem aus 

 Kampher dargestellten verglichen, giebt dieselben Metallverbindungen, 

 das in Nadeln krystallisirende und in kaltem Alkohol schwer lösliche 

 Quecksilbersalz schmolz stets bei 1080, also die Identität des Carva- 

 crols mit dem Oxycymol unzweifelhaft identisch. Das Oxycymol 

 (Carvacrol) ist nun isomer mit demThymol, da beide von demselben 

 Cymol sich herleiten, so repräsentiren sie zwei nach der Theorie 

 mögliche Modificationen des Oxycymols. In welcher der beiden 

 Substanzen sich der Wasserrest in der Nähe des Propyls, in welchem 

 in der Nähe des Methyls sich befindet, kann vorläufig nicht ent- 

 schieden werden. Da nach Engelhardt das Thymol beim Erhitzen 

 mit Phosphorsäureanhydrid Propylen abspaltet und Kresol erzeugt, 

 so wurde das Carvacrol zunächst mit Phosphorsäureanhydrid erhitzt. 

 Auch hier tritt Zersetzung ein, es entweicht reines Propylen, aus dem 

 ein Bromid erhalten wurde, das vollständig bei 142° überdestillirt •, 

 der Rückstand liefert nach Behandlung mit schmelzendem Kali ein 

 noch nicht näher untersuchtes Kresol. Das Thymol giebt bei Be- 



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