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handlang mit Natrium und Kohlensäure die bei 120*^ schmelzende 

 Thymotinsäure-, aus dem Carvacrol wird durch dieselbe Keaction 

 eine isomere Osycymolcarbonsäure erhalten. C6H2. CH3.C3H7.OH.CO2H, 

 welche nach dem für synthetisch dargestellte Oxysäuren gebräuch- 

 lichen Priucip als Carvacrotinsäure bezeichnet werden könnte. Sie 

 ist in kaltem Wasser wenig löslich, krystallisirt aus heisser Lösung 

 in langen platten Nadeln, sublimirt unverändert und schmilzt bei 

 I350. Mit Eisenchlorid giebt sie eine blaue Eeaction. Durch oxy- 

 dirende Agentien konnten bis jetzt ausser Oxalsäure weder aus Car- 

 vol noch aus Carvacrol wohl charakterisirteProducte erhalten werden. 

 Wird das Carvacrol anhaltend mit Kalihydrat geschmolzen : so ent- 

 stehen zwei Säuren, die stark an die beiden Säuren erinnern, welche 

 Flesch durch Schmelzen der bei Oxydation des Thiocymols ent- 

 stehenden Sulfotoluylsäure mit Kali erhielt; die Bildung einer Oxy- 

 toluylsäure und einer Oxyterephtal säure konnte in der That durch 

 normale Reactionen erfolgen. Von Phosphorsuperchlorid wird das 

 Oxycymol ebenso angegriffen wie die einfacheren Phenole; »aus 

 1 Mol. wird Chlorcymol erzeugt, während 3 weitere Mol. mit dem 

 gebildeten Phosphoroxychlorid einen bei hoher Temperatur unter 

 theilweiser Zersetzung flüchtigen, festen und krystallisirbaren Phos- 

 phorsäureäther erzeugen. Das Chlorcymol siedet bei 214^, liefert bei der 

 Oxydation eine bei 184 — 186^ schmelzende Monochlortoluylsäure. Die 

 Sulfosäure des Oxycymols ist fest und krystallisirbar, auch ihre Salze 

 krystallisiren z. Th. schön. Wird sie mitBraunstein und verdünnter 

 Schwefelsäure erhitzt, so destilliren mit den Wasserdämpfen reichliche 

 Mengen von Thymoil über. Das so entstehende Thymochinon ist 

 identisch mit dem aus Thymol dargestellten, schmilzt bei 46^, liefert 

 ein bei 139ö schmelzendes Hydrochinon u. s. w. Diese Identität der 

 aus den beiden isomeren Oxycymolen: Thymol und Carvacrol ent- 

 stehenden Chinone könnte auffallend erscheinen, war aber im Vor- 

 aus erwartet worden. Die Bildung desselben Cymochinons aus den 

 beiden isomeren Oxycymolen gestattet nun weitere interessante 

 Schlüsse auf die Constitution des Cymochinons und wohl aller 

 Chinone. Geht man nämlich von der gebräuchlichen Benzolformel 

 und der Ansicht aus, dieTerephtalsäure und die gewöhnliche Toluyl- 

 säure seien 1,4, so ergiebt sich, dass im CymochinonunddemHydro- 

 cymochinon die beiden Sauerstoffatome sich sicher nicht in der ersten 

 SStellung befinden, denn so könnte nie eine Identität der Cj'mo- 

 chinone von verschiedener Herkunft erreicht werden. Will mau 

 also allen Chinonen eine ähnliche Constitution zuschreiben, so folgt, 

 dass auch für das gewöhnliche Chinon und Hydrochinon die 1,3 Stellung 

 ausgeschlossen ist. Es blieben also für die Chinone. noch die Wahl 

 zwischen den Stellungen 1,2 undl,4. Soll endlich gewisser Bildungs- 

 weiseu wegen, wie jetzt von den meisten Chemikern geschieht, dem 

 ßesorcin die Stellung 1,4 zugeschrieben werden: so müsste für das 

 Hydrochinon die Stellung 1,2 angenommen werden. — {Ebenda 

 180—184.) 



