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Max Müller, über Oxymetansulfonsäure und Oxy- 

 me thandisnlfosiiure. — Die Darstellimg dieser Säuren ist bisher 

 nicht gelungen. Bekanntlich bildet sich bei Behandlung von Aethyl- 

 alkohol mit Schwefelsäure-Anhydrid Aethiousäure, die beim Kochen 

 mit Wasser in Isäthionsäure und Schwefelsäure zerfällt. Mengen 

 von Isäthionsäure werden erzielt, wenn man den Alkohol mit An- 

 hydrid stark übersättigt. Diesen Umstand erwähnen die Methoden 

 nicht und deshalb steht das Recept von Magnus in Verruf, also mit 

 Unrecht. Verf.'s Versuche haben ergeben, dass, wenn man den Methyl- 

 alkohol in der Kälte mit einem Ueberschuss von Schwefelsäure- 

 anhydrid behandelt, nicht eine der Aethiousäure homologe Ver- 

 bindung entseht, sondern eine mehr Schwefelsäurereste enthaltende 

 Säure gebildet wird. Mässigt man jedoch die Einwirkung des An- 

 hydrids dadurch, dass man auf ein Gemenge von viel Schwefelsäure 

 und wenig Methylalkohol langsam unter guter Kühlung Dämpfe von 

 wasserfreier Schwefelsäure einwirken lässt und wendet man 2 Mol. 

 auf 1 Mol. Methylalkohol an, so verläuft der Process in der ge- 

 wünschten Weise. Es bildet sich so das Homologon der Aethiou- 

 säure, welches mit Wasser gekocht den einen Schwefelsäurerest, der 

 erst durch den Sauerstoff an den Kohlenstoff gelagert ist, verliert, 

 während Hydroxyl dafür an die Stelle tritt. Die überschüssige 

 Schwefelsäure wird durch Bleicarbonat entfernt, das so erhaltene 

 im Wasser lösliche Bleisalz durch Schwefelwasserstoff zersetzt und 

 die wässrige Lösung zur Darstellung der verschiedenen Salze ver- 

 wendet. Das Kaliumsalz löslich in Wasser unlöslich in Alkohol be- 

 sitzt ein ausgezeichnetes Krystallisationsvermögen. Das Baryumsalz 

 krystallisirt in kleinen wasserhellen Tafeln, das Ammoniumsalz in 

 kleinen leicht in Wasser löslichen Nadeln. Wie Meves aus Isäthion- 

 säure und rauchender Schwefelsäure die Oxyaethandisulfonsäure dar- 

 stellte : so gelingt es auf dieselbe Weise die Oxymethansulfonsäure 

 in Oxyniethandisulfosäure überzuführen. Letzte Säure entsteht auch, 

 wenn man Methylalkohol mit Schwefelsäureanhydrid in der Kälte 

 tibersättigt und das mit Wasser verdünnte Gemisch einige Zeit kocht. 

 Sie bildet sich hier aus einer Säure mit 3 Schwefelsaueresten, welche 

 zwei Schwefel in directer Bindung an den Kohlenstoff enthält, 

 den dritten erst durch den Sauerstoff daran lagert. Alle Salze der 

 Oxymethansulfosäure krystallisiren gut. — {Ebenda 178 — 189.) 



Böttinger, über die Brenzt raubensäure und deren 

 Ueherführung in aromatische Substanzen. — Wie esFittig 

 gelang durch Erkennen der Verwandtschaftsbeziehungen des von 

 Kaue entdeckten Kohlenwasserstoffs Mesitylen mit dem Benzol einen 

 Uebergang von den Substanzen der Eettreihe zur aromatischen 

 Gruppe zu vermitteln: so hatFinkh schon vorher durch Kochen der 

 Brenztraubensäure mit Ba(0H)2 ebenfalls eine Säure erhalten, Avelche 

 von erstem als identisch mit einer der von ihm durch Oxydation 

 des erwähnten Kohlenwasserstoffs erhaltenen Säure, der Ulivinsäure 

 erklärt wurde, mithin ebenfalls einen Uebergang von Fettsubstanzen 



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