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zu aromatischen VerbinduBgen entdeckt. Finkh hatte jedoch die Zer- 

 setzungserscheinungen nicht gründlich studirt. Verf. fand folgendes : 

 Es traten bei Zersetzung derBrenztraubensäure mit BafOH)2 Zwischen-, 

 glieder auf: 1. Hydruvinsäure entstanden durch Polymerisirung 

 des Brenztraubensämemoleküls unter Aufnahme von Wasser : entweder 

 CßHifjOv oder C9H14O10. Das basische Salz dieser Säure ist es, welches 

 sowohl beim Kochen mit Ba(0H)2 als auch beim Erhitzen in unge- 

 schmolzenen Röhren mit H2O auf Bo"^ Uvitinsäure liefert. 2. Decar- 

 bonhydruvin säure entstanden durch Kohlensäureabspaltung aus der 

 vorigen : CgH^Og. Die Zersetzung mit Barythydrat verläuft glatt, es 

 bilden sich: Oxalsäure, Uvitinsäure und eine syrupöse saure Flüssig- 

 keit, Uvitonsäure, die jedoch keine selbständige Säure ist. Sie ent- 

 hält meist viel Uvitinsäure gelöst und zugleich etwas Essigsäure, 

 scheint überhaupt nur unzersetzte Hydruvinsäure zu sein. Bisweilen 

 ist ihre Menge bedeutend, bisweilen ganz verschwindend je nach 

 der Dauer des Kochens. Die Brenztraubensäure selbst mit H2O auf 

 1300 In zugeschmolzenen Röhren erhitzt, erleidet keine Zersetzung. 

 Bei höherer Temperatur bilden sich dagegen Zersetzungsproducte, 

 die noch nicht untersucht wurden. Bei Oxydation der Brenztrauben- 

 säure mittelst HNO3 bilden sich Oxalsäure, CO2 und CH2O2. Ba02 

 wirkt heftig auf concentrirte, massiger auf verdünnte C3H4O3, es ent- 

 steht das Barytsalz einer sich durch Polymerisation des Brenztrauben- 

 säuremoleküls unter Wasserabspaltung herleitenden Säure. Die Con- 



CH2 

 stitution der Brenztraubensäure scheint vielleicht | >0 zu sein, so 



CH 



I 

 GOGH 



dass man die Säure als Aethylenoxyd betrachten könnte, dessen ' 

 einer Wasserstoff durch die Gruppe COOH ersetzt ist. — (Ebenda 

 158—159.) ':'. 



Hla siw etz u. Haber mann, über das Gentisin. — Das 

 Gentisin , ein in geinnger Menge in der Gentiana lutea vor- 

 kommender Körper hatte von Baumert (Ann. 62, 106) die Formel 

 erhalten C14H10O5, doch waren weder Zersetzungsproducte noch 

 Constitution desselben festzustellen früheren Forschern gelungen. 

 Es bildet luftbeständige, lange, blassgelbe, seidenglänzende Nadeln, 

 die sich bis 250o ohne Zersetztmg erhitzen lassen , bei höherer 

 Temperatur theilweise sublimiren. Es ist in Wasser fast unlös- 

 lich und ziemlich schwer löslich in heissem Weingeist, lösst sich 

 leicht mit goldgelber Farbe in wässrigen Alealien, schwer in Aether, 

 Benzol, und anderen Kohlenwasserstoffen. Dem Verf. gelang es auf 

 folgende Weise die Zersetzung zu bewirken : Das Gentisin wurde 

 in der öfachen Menge Kalihydrat und wenig Wasser gelöst, in der 

 Silberschale eingedampft und geschmolzen bis alles Gentisin zer- 

 setzt ist. Man löst dann sehn eil in Wasser und übersättigt mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure. Die saure Flüssigkeit wird wiederholt mit 

 Aether ausgeschüttelt. Beim Verdunsten des Aethers erhält man 



