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als Chrysen, Paraffin etc., vollständig oxydirt und in lösliche Sub- 

 stanzen verwandelt. Zur Ausführung der Untersuchung Ubergiesst 

 man ca. 1 Grm. der zu untersuchenden Probe in einem 250 — 300 CC. 

 fassenden Kolben mit 45 CC. Eisessig und trägt in die klare (filtrirte^ 

 Flüssigkeit eine Lösung von 10 Grm. kryst. Chromsäure in 5 CC. 

 Wasser und 5 CC. Eisessig nach und nach ein, so dass die Flüssig- 

 keit immer im Kochen bleibt, so lange bis die Flüssigkeit auch nach 

 längerem Kochen eine deutlich gelbgrüne Färbung angenommen hat 

 und also überschüssige Chromsäure vorhanden ist. Man setzt nun 

 unter Umschwenken der Flüssigkeit 20—30 CC. Wasser zu, lässt V4 

 Stunde stehen und fügt dann noch 120—130 CC. hinzu. Nach län- 

 gerem Stehen wird das gebildete Anthrachinon auf einem glatten, nicht 

 gewogenen Filter abfiltrirt, erst mit Wasser dann mit kochender 

 sehr verdünnter Kalilauge und wieder mit Wasser ausgewaschen, 

 sodann zur Entfernung geringer Mengen von schwefelsaurem Blei- 

 oxyd, aus der Chromsäure herrührend, in der Wärme mit conc. Lö- 

 sung von essigsaurem Ammon digerirt, und dieses wieder mit Was- 

 ser vollständig entfärbt. Man trocknet das Filter bei 100°, wägt, 

 entfernt schnell das Anthrachinon mit Spatel und Pinsel und wägt 

 das Filter zurück. Der so gefundenen Anthrachinonmenge rechnet 

 man für die angegebenen Flüssigkeitsmengen noch 0,01 Grm. hinzu, 

 welche der Löslichkeit des Anthrachinons in der angegebenen Menge 

 Flüssigkeit von 50 CC. Essigsäure und 150 CC. Wasser entsprechen. 

 Durch Multiplication der Anthrachinonmenge mit 0,856 erhält man 

 das vorhanden gewesene Anthracen. — Diese Methode ist bei allen 

 Sorten käuflichen Anthracens anwendbar, selbst bei den geringsten, 

 schmierigen. Doch ist es gut, letztere erst durch wiederholtes Pres- 

 sen zwischen Papier von ihren flüssigen Beimengungen zu befreien. 

 Auch in Pech und Theer kann man auf diese Weise das Anthracen 

 bestimmen , es sind dazu aber grössere Mengen Chromsäure erfor- 

 derlich. — (Ebenda XII, 347.) 



R. Fresenius, über eine rasch ausführbare Methode 

 zur Analyse der Blei zuckera rten. — Im Handel kommen 

 Bleizuckersorten von sehr wechselndem Gehalt an reinem essigsau- 

 rem Bleioxyd vor, und ist es erwünscht, für die Bestimmi^iUg von 

 deren Werth eine sichere und rasch ausführbare Methode sowohl 

 der Bestimmung der Essigsäure, als des Bleioxyds zu haben. Als 

 solche hat sich folgende erwiesen : Man löst den Bleizucker in einem 

 Messkolben in Wasser, fügt Normalschwefelsäure in geringem Ueber- 

 schusse hinzu, worauf man alle Essigsäure sammt dem geringen 

 Ueberschuss der Schwefelsäure in Lösung hat. Man füllt nun den 

 Messkolben bis ziir Marke und fügt noch soviel Wasser hinzu, 

 als dem Volum des gefällten schwefelsauren Bleioxyds entspricht. 

 (Auf 10 Gr. Bleizucker macht dies 1,3 CC. aus.) Man bestimmt 

 dann in einem aliquoten Theil der klar abgesetzten Flüssigkeit mit- 

 telst Chlorbaryum die SchM'efel säure, berechnet aufs Ganze und weiss 

 dann, wie viel Schwefelsäure zur Ausfällung des Bleioxyds verbraucht 



