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säure durch Wechselwirkung von Oeuantholammoniak, Blausäure 

 und Salzsäure dar, konnte aber das neue Grlycin nicht untersuchen, 

 daher neues Studium erforderlich. Das Oenanthol, der Aldehyd des 

 normalen Heptylalkohols schien dazu am geeignetsten und wurden 

 folgende Eesultate gewonnen. Darstellung des Oenantholammoniaks. 

 Nach Bussy nimmt Oenanthol gasförmiges Ammoniak aufuud bildet 

 sich eine anfangs dickliche später dünnflüssige Masse. Verf. erhielt 

 das Oenantholammouiak durch Zusammenbringen von starkem wässri- 

 gen Ammoniak mit reinem Oenanthol. Auch mit dem wässrigen 

 Ammoniak bildet sich unter starker Wärmeentwickelung eine trübe 

 dickliche, später klare dünne Flüssigkeit, welche nach der Analyse 

 die Formel C7H14NH2OH hat. Es mussten nun unter verschiedenen 

 Bedingungen Blausäure und Oeuantholammoniak aufeinander wirken 

 und ergab sich, dass am besten 20procentige wässrige Blausäure im 

 Verhältniss von 1 Mol. Gew. C-HjiNH.OH und IV2 Mol. Gew. CyH 

 zusammengeschüttelt und dann nach dem Abkühlen die wässrige 

 von der öligen Schicht in einer Scheidebuvette getrennt wird. Die 

 wässrige Schicht enthält Blausäure und Cyanammonium , die ölige 

 besteht aus Amidocaprylonitril und Imidocaprylonitril, so dass die 

 Processe der Einwirkung von Blausäure auf Oenantholammoniak 

 durch folgende Gleichungen sich ausdrücken lassen: 

 L C7H14NH0OG + CNH = C7H,4NH2CN + H.O 

 II. (C7H14NH2CN) + CNH = C7H,4 CN CN 



NH + 1 

 C7H14 CN NH4 

 Schüttelt man die ölige Schicht mit 5procentiger Salzsäure , so 

 lässt sich das Amidocaprylonitril vollständig ausziehen, während' 

 das Imidonitril zurückbleibt. Aus der salzsauren Lösung lässt sich 

 das Amidonitril mit Ammoniak als ölige Flüssigkeit abscheiden, 

 die sich beim Aufbewahren in Ammoniak und Imidonitril zersetzt. 

 — Leitet man in die ätherische Lösung des Amidonitrils Chlor- 

 wasserstoffgas, so scheiden sich atlasglänzende sechsseitige Blätt- 

 chen aus, welche nach der Analyse salzsaures Amidocaprylonitril 

 sind. Die wässrige Lösung des Salzes giebt im Platinchlorid eine 

 in gelben Blättchen krystalüsirende, in Wasser sehr schwer, in Al- 

 kohol leicht, in absolutem Aether unlösliche Doppelverbindung von 

 der Formel (C7H]4XH3ClCN)oPtCl4. — Wenn in die wiissrige Lösung'' 

 des salzsauren Amidonitrils Salzsäuregas unter Abkühlung eingd-' 

 leitet wird, scheidet sich das unveränderte Sal« krystalliniscli' '(vie'-^'' 

 der aus, weil in Salzsäure weniger löslich als in Wasser.' Wii'd" 

 nicht abgekühlt: so erhitzt sich die Flüssigkeit bis auf 80" Und' bei'' 

 dieser Temperatur scheidet sich eine neue Verbindung aus, welclrc'' 

 nach der Analyse salzsaures Amidocaprylamid ist. So'«\'oh1 das salr-^ 

 saure Amidonitril wie auch das letzte Sa,lz geht beim Erhitzen lüit' 

 Salzsäure im zugeschmolzenen Rohr glatt in salzsaure Amidocapryl-' 

 säure über. — Das salzsaure Amidocaprylamid in Wa,s3er gelöst lief-" 

 fert mit Platinchlorid ein in Wasser schwer, in Alkohol leicht löi'-'"- 



