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liches Platinsalz. Salzsäure zugesetzt scheidet sich das reine Salz- 

 säure Amidoamid wieder ab. Versetzt man die kalt gesättigte Lö- 

 sung des chlorwasserstoffsauren Amidoamids mit Ammoniak und schüt- 

 telt mit Aether aus, so bleibt nach Verdunstung des Aethers eine 

 stark alkalische Flüssigkeit, die fest wird, an der Luft Kohlensäure 

 anzieht. Leitet man in die wässrige Lösung dieser Base Kohlen- 

 säure ein: so scheidet sich eine krystallinische Masse aus von der 

 Zusammensetzung (CsHisNoO)^ CO2. — Dasselbe Salz scheidet sich 

 nach langem Stehen aus einem Gemisch kaltgesättigter Lösungen 

 von je 1 Mol. Gew. kohlensaurem Natron und salzsaurem Amidoca- 

 prylamid in Krystallblättchen aus. Durch Salzsäure wird es schon 

 in der Kälte zersetzt und liefert wieder das obige salzsaure Salz. 

 Mit Kalilauge auf dem Wasserbade erhitzt zersetzt es sich nach der 



Gleichung (CsHigNoOjaCOa + (K0H)2 + HoO = (^^Jq'^''^'^^^,^ + (^1X3)2 



4" KjCOa. — Wenn man das nach dem Ausziehen des Reactions- 

 products von Blausäure und Oenantholammoniak mit verdünnter 

 Chlorwasserstoffsäure zurückbleibende Oel in Alkohol auflöst und 

 die Lösung mit rauchender Salzsäure versetzt, scheidet sich ein 

 dicker Krystallbrei ab.« Nach Umkrystallisiren der neuen Verbin- 

 dung aus Alkohol, führt die Analyse auf die Formel CieHsoNsCl, 

 also auf Imidocaprylonitril. Dasselbe wird durch Wasser sofort 

 zersetzt in freie Salzsäure und Imidocaprylonitril, das sich ölig ab- 

 scheidet und bei 6" zu einer weichen Kr j Stallmasse erstarrt. Beim 

 Erhitzen mit überschüssiger Salzsäure zersetzt sich ein grosser Theil 

 des Imidonitrils in Amidocaprylsäure, Blausäure imd polymerisirtes 

 Oenanthol, ein kleiner Theil wird in die Imidocaprylsäurc überge- 

 führt, deren Formel ist 



CeHis CeHis 



1 1 



CN— NH— GH 



1 1 



COOH COOH 

 Sie entspricht der Digiykolamidsäure. Es folgt, dass beim Zu- 

 sammentreffen von Heptylaldehydammoniak und Blausäure nicht 

 allein das Amidocaprylonitril sondern auch das Imidocaprylonitril 

 entsteht, dass aber aus beiden Verbindungen beim Erhitzen mit 

 Salzsäure Amidocaprylsäure gebildet wird. Das Imidonitril liefert 

 neben dieser aber noch Oenanthol und Blausäure. Hydroxycapryl- 

 säure konnte unter den Zersetzungsproducten nicht autgefunden 

 werden. — Wie Verf. früher nachgewiesen, lässt sich saures schweflig 

 saures Natron direct mit Aethenoxyd zu isäthionsaurem Natron ver- 

 binden und ist die aus Triniethylenglycol zu gewinnende Hydroxy- 

 säure identisch mit der aus ^3 Jodpropionsäure dargestellten Milch- 

 säure. Somit müsste sich durch Vereinigung von Aethenoxyd mit 

 Blausäure ein Nitril darstellen lassen, das mit Salzsäure in Hydroxy- 

 äthencarbonsäure , d. h. Aethylenmilchsäure verwandelt werden 



