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säure entstehen können. Der Versuch ergab folgendes: Lässt man 

 destillirbaren Chlorschwefel S2CI, auf wässrige Lösung von neutr. 

 schwefligs. Kali wirken: so entsteht trithions. Kali, aber tetra- 

 thions. hätte erwartet werden müssen : 2K,S03— S2Clo=K2S406+2KCI. 

 Da trithions. Salz gebildet worden: so findet die Zersetzung nach 

 folgender Gleichung statt: 2K2S03+S,Cl2 = K2S306+ 2KC1 + S. 

 Eine Abscheidung des S fand aber auch nicht statt, aber in der 

 Flüssigkeit wurde unterschwefligs. Salz nachgewiesen, offenbar 

 daher rührend, dass der freiwerdende Schwefel ebenfalls nach Lan- 

 glois' Reaction zur Bildung von tetrathions. Natron verwendet 

 worden war. Wird der Chlorschwefel auf einmal zur Lösung des 

 schwefligs. Kalis zugefügt, so scheidet sich viel Schwefel aus. 

 Wird statt des flüchtigen Chlorschwefels S2CI2 der zersetzbare SCU 

 zu einer Lösung von schwefligs. Kali gebracht: so entsteht ohne 

 Abscheidung von Schwefel und ohne Bildung von unterschwefligs. 

 Natron trithions. Salz: 2K2SO2 + SCl2 = K2S306 + 2KCl. Da die 

 Annahme zulässig erschien bei Einwirkung des Ghlorschwefels auf 

 schwefligs. Kali sei vielleicht zunächst tfetrathions. Kali erzeugt 

 und dieses wenig beständige Salz habe erst durch Zersetzung tri- 

 thions. Kali geliefert: so wur^e der Versuch mit in suspendirtem 

 schwefligs. Baryt wiederholt, aber auch dabei wurde kein tetra- 

 thions. sondern nur trithions. Salz erhalten. Wirkt Chlorschwefel 

 auf, in Wasser vertheilten unterschwefligs. Baryt, filtrirt und lässt 

 man das Filtrat direct in Schwefelsäure einfliessen: so kann man 

 die Pentathionsäure nachweisen, die entstanden ist nach der Reac- 

 tion 2M2S203-i-S2Cl2 = M2S506 + 2MCl-|-S. — Die weitern Unter- 

 suchungen Springs betreffen die Constitution der organischen unter- 

 schwefligen Säuren, zunächst die Toluolunterschweflige Säure Blom- 

 strand's durch Einwirkung von Toluolsulfochlorid auf Schwefelkalium 

 erhalten. Blomstrand nimmt für den Schwefel wechselnde Werthig- 

 keit an und setzt: 







Toluolsulfochlorid =C7H7 — S — C1, Toluolhyposulfit=C7H7 — S— SK, 



li II 







den Schwefel hier als sechswerthig betrachtet. Nimmt man den- 

 selben constant zweiwerthig, so wäre das Toluolsulfochlorid 

 = C7H7— S — 0—0 — Cl und das daraus entstehende ^oluolhyposulfit 

 =C7H7— S— 0— 0— S— K. In ihr ständen also die beiden Schwefel- 

 atome nicht in directer Bindung und die Säure hätte keine Aehn- 

 lichkeit mit der unorganischen unterschwefligen Säure. Spring 

 wandte statt Toluol Benzol an. Wirkt Benzolsulfochlorid auf 

 wässriges Schwefelkalium: so scheidet sich erst viel Schwefel aus, 

 der aber sofort wieder verschwindet und dann entsteht das Salz 

 Benzolhyposulfit =C6H5S202K. Die Reaction durchläuft also zwei 

 Phasen, und wechselt wahrscheinlich der Schwefel seinen Ort, noch 



