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wurde von März und Weith durch directe Eimvirkung von Schwefel 

 auf Anilin dargestellt und als substituirtes Anilin aufgefasst. Man 

 kann es aber auch als Thiobenzol betrachten, in dem Wasserstoff 

 durch die Amidogruppe vertreten ist. Ein Thiosubstitutions-Pro- 

 duct des Benzols ist schon lange in dem Phenylsulfid bekannt. 

 Deshalb lag nah, dass man aus dem Thioanilin durch Weglassen 

 der Amidreste zu einem mit Phenylsulfid identischen Thioben- 

 zol gelangen könnte und andrerseits auch im Stande sei, durch 

 Einführung der Amidogruppe in das Phenylsulfid ein Diamido- 

 thiobenzol zu erhalten, welches mit dem Thioanilin entweder 

 isomer oder identisch wäre. Die Versuche haben das erwartete 

 Resultat ergeben. Thioanilin liefert sowohl als freie Base wie 

 auch in seinen Salzen mit salpetriger Säure oder Salpetrigsäureäther 

 gut krystallisirte Diazoverbindungen. -^EDieselben sind von verhält- 

 nissmässiger Beständigkeit, zeigen aber im Allgemeinen das Ver- 

 halten der Diazokörper. Das durch Alkohol neben Aldehyd gebil- 

 dete Zersetzungsproduct ist ein in Wasser unlösliches schweres Oel, 

 das nach dem Trocknen sofort sehr annähernd den Siedepunkt des 

 Phenylsulfids zeigt. Es lässt sich durch wiederholtes Eectificiren 

 reinigen, hat dann die Zusammensetzung des Phenylsulfids und ist 

 eine farblose eigenthümlich riechende und bei 290^ siedende Flüssig- 

 keit. Phenylsulfid wurde theilweise durch trockne Destillation des 

 vom Phenylsulfhydrat sich herleitenden Bleisalzes theilweise aus 

 benzolsulfoa. Natrium gewonnen. Die Zersetzung des letztern wird 

 erleichtert durch Anwendung von Springs Verfahren darin bestehend, 

 ein benzolsulfos. Salz mit Phosphorpentasulfid zu behandeln. Um 

 aus diesem Rohprodukt das Phenylsulfid darzustellen, wurde dem- 

 selben frisch reducirtes pulverförmiges Kupfer zugesetzt, wodurch 

 sich das gelbrothe Oel unter starker Selbsterwärmung und Bildung 

 von Schwefelkupfer entfärbt und dann nach Rectification fast reines 

 Phenylsulfid liefert. Dies wurde unter guter Abkühlung allmälig 

 in starke Salpetersäure eingetragen und der bald sich bildende 

 Nitrokörper reducirt. Aus der salzs. Lösung des Reductionspro- 

 duktes fiel auf Zusatz von Natronlauge je nach der Stärke der Con- 

 centration eine Base in dichten flachen oder in feinen Nadeln. Die- 

 selbe krystallisirt aus heissem Wasser in dünnen glänzenden Nadeln 

 und scheint nach der Löslichkeit ihrer Salze und nach dem Schmelz- 

 punkt mit dem Thioanilin identisch zu sein. — (Ebenda 77 — 78.) 



0. Wallach, ein schwefelhaltiges Derivat der Blau- 

 säure. — Leitet man in concentrirte Lösung von Cyankalium in 

 Wasser Schwefelwasserstoff ein, bis dunkle Färbung eintritt: so 

 setzen sich in derselben gelbe Nadeln ab. Die beste Ausbeute des 

 neuen Stoffes wird erzielt, wenn in einem Kolben 100 — ^200 Gr. Cyan- 

 kalium Wasser dasselbe grade bedeckend eingegossen wurde und 

 nun solange Schwefelwasserstoff eingeleitet wurde, bis die Masse 

 schwarz ward. Es sammeln sich am Boden gelbe Flocken an , die 

 durch Filtration getrennt und durch Waschen mit kaltem Wasser 



Zeitschr. f. d. ges. Naturwiss. Bd. SLVI. 1875. 32 



