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PCI3 und POCI2 durch Wasser wird der grösste Theil des Körpers- 

 zerstört. Oxamethan und Phosphorpentachlorid wirken langsam in 

 der Kälte schnell erwärmt aufeinander, beidemale resultirt nach 

 Verbrauch sämmtlichen Pentachlorids eine wasserhelle Flüssigkeit. 

 Bei ihrer Erkaltung bildet sich allmälig eine Krystallisation , die 

 schnell entsteht, wenn Eiswasser zum Abkühlen dient. Alsbald 

 durchsetzt sich die ganze Flüssigkeit mit blendend weissen Kry- 

 stallnadeln. Das Product schnell filtrirt, mit Petroleumaether nach- 

 gewaschen, die Krystallmasse auf einem PorccUanteller ausgebreitet 

 und vollständig abgetrocknet. Der so gewonnene Körper ist äus- 

 serst zersetzlich an der Luft, entwickelt neben Ammoniak starke 

 Nebel , reagirt heftig mit Wasser und regenerirt damit Oxymethan. 

 Er löst sich in wässrigem Ammoniak, erzeugt damit aber einen dicken 

 Niederschlag von oxamins. Ammoniak. Die leichte Zersetzlichkeit 

 erschwert die Analyse, aber es ist Oxamethan , in dem 1 Sauer- 

 stoffat. durch 2 Chlorat. vertreten wird und nach folgender Glei- 

 chung entstanden: 



COOC2H5 COOC2H5 



; +PCi5= j +POCI3 



CONH2 CCI2NH2 



also eine Verbindung, die man auch als Bichloramidoessigsäure- 

 äther auffassen kann. Lässt man den Körper über Natronkalk liegen^ 

 so verliert er mehr Chlor, zum Schmelzen erhitzt entwickelt er 

 Salzsäure, erstarrt aber wieder bei schnellem Abkühlen. Interes- 

 sant verhält sich die reine Verbindung oberhalb des Schmelzpunktes. 

 Dabei entM'ickeln sich Ströme von HCl und fast reiner Cyankohlen- 

 säureäther destillirt über. Das aus dem Oxamethan erhaltene ßi- 

 chlorid verliert leicht Salzsäure. Hat man gleich bei der Darstellung 

 stark erwärmt, so erhält man eine Verbindung mit der Chlorgehalt- 

 COOC2H5 



formel i und es erscheint kaum zweifelhaft, dass vor 



CC1=NH 

 der Bildung des Cyankohlensäureäthers das Dichlorid in das Mono- 

 chlorid übergeht. Jedenfalls sind Körper entsprechender Constitu- 

 tion existenzfähig und um eine unterscheidende Bezeichnung für 



derartige Di- und Monochloride anzuwenden, nennt Verf die Gruppe 

 I II 



NH2 als Amidgruppe, die Gruppe NH als Imidgruppe bezeichnend 

 Körper von der allgemeinen Formel K . CClg . NH2 Amidchloride, 

 die von der Formel B.CC1=NH Imidchloride. Die Verbindungen 

 dieser Zusammensetzung sind sehr reactionsfähig. Die beschriebenen 

 Substanzen gehen mit Anilin Umsetzung ein und dasselbe lässt sich 

 für andere Amide voraussehen. Es folgt, dass Henry in der That 

 durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid und Oxamethan viel 

 Aethylcyancarbonat erhalten hat, aber gemengt mit Phosphorver- 

 bindungen, von denen der Aether sich nur sehr schwer trennen lässt, 

 während erst in der Gewinnung der beschriebenen Zwischenproducte 

 eine Darstellungsweise für denselben liegt. Irrthümlich ist, dass der 

 Cyankohlensäureaether in Verbindung mit PCI3 beim directen Destil- 



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