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liren des Eeactionsproductes zwischen OCI5 und Oxamethan erhalten 

 wird. Von Phosphorverbindungen entsteht bei der ganzen Reaction 

 überwiegend nur POCI3 ausserdem etwas freies Clor, PCI2 nicht 

 deutlich nachweisbar. Ausserdem wurde noch ein gut characterisir- 

 tes phosphorhaltiges Product isolirt. Wenn man den Dichlorglyco- 

 colläther mit Petroleumäther ausgefällt und durch Waschen gerei- 

 nigt hat, so scheiden sich bei Verdunstung des Petroleumäthers 

 dicke zolllange durchsichtige Prismen ab. Die Krystalle sind phos- 

 phorhaltig, schmelzen bei 1300, lösen sich langsam in kaltem Was- 

 ser lind Säuren, sehr leicht in fixem Alkalium und Ammoniak, 

 leicht in Aether, Benzol, Chloroform und müssen ihre Entstehung 

 einer secundären Beaction verdanken, die durch vorhandene Feuch- 

 tigkeit eingeleitet wird. Die Analyse dieser Verbindung ergab die 

 Formel C4H6O3CI4NP. Als eine blosse Doppelverbindung von Phos- 

 phoroxychlorid mit organischer Substanz dieselbe aufzufassen ist 

 unzulässig. Löst man sie in Wasser, so wird zwar bald HCl, nicht 

 aber Phosphorsäure frei , die Substanz giebt keine Eeaction auf 

 Phosphor, der sich in fester Verbindung befindet. Die Constitution 

 der Verbindung ist so zu deuten, dass man annimmt, in der gleich- 

 zeitig in Petroleumäther gelösten, Oxamethanamidchlorid und POCI3 

 enthaltenden Flüssigkeit wirkten die letzten beiden bei Gegenwart 

 von Feuchtigkeit in folgender Weise auf einander: 



COOC2H2 COOC2H5 



: -|-P0Cl3=HCl+ : 



CCI2. NHH CCl, . NH . POCI2. 



Ein so constituirter Körper würde beim Zersetzen mit Wasser zu- 

 nächst eine organische Phosphaminsäure und nicht freie Phosphor- 

 säure liefern müssen. — Trichloracetamid und Phosphor- 

 pentamid wirken in je 1 Mol. beim Erwärmen lebhaft auf ein- 

 ander, es entweicht viel Salzsäure und freies Chlor und ergab sich, 

 dass wenn 5 Gr. PCI5 genommen wurden , bei der Eeaction nur 

 0,01646 Gr. freies Chlor auftraten , 1 Mol. Chlor in Freiheit gesetzt 

 wird, das Auftreten von 1,7 Gr. erlangen, woraus folgt, dass das 

 freie Chlor lediglich einer secundären Eeaction seine Entstehung 

 verdanke. Weitere Untersuchungen unterstützten diese Anschauung, 

 Nach der Beendigung der Einwirkung erstarrte das wasserhelle 

 flüssige Product zur compacten Krystallmasse, der nur Spuren flüs- 

 siger Phosphorverbindungen anhafteten, die leicht entfernt wurden. 

 Die Analyse führte zur Formel CaClgONP , für welche folgende 

 Eeactionsphasen anzunehmen sind: 



1. CClaCONHo+PCl^sCClgCCljNHa+POClg 



2. CCl3CCl2NH2-fPOCl3=CCl3CCl2NH.POC]o-fHCl 



3. CCI3CCI2NH . POClj-f-CClsCCl^N . POCI2+HCI. 



Will man die Beziehung der Gruppe POClj als Chlorphosphoryl 

 nehmen, so muss der neue Körper Trichloracetimidchlorid Chlor- 

 phosphoryl oder . besser Tetrachloräthylidenimid Chlorphosphoryl 

 heissen. Frisch dargestellt lässt er sich ohne Zersetzung destilliren 

 und geht die Hauptmenge als bei 259^ siedende Flüssigkeit über. 



