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des Sciences de Saint- Pétersbourg. 
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MM. Lassaigne et Feneulle les ont décrit. Pour sé- 
parer les cristaux de l'huile on filtrait le liquide dis- 
tillé à travers du papier mouillé et l'on dissolvait le 
contenu du filtre dans de l'alcool (90%, — 95%) chaud. 
La solution jaune-brunátre ainsi obtenue dépose peu 
à peu des cristaux jaunütres de l'asarone brute. Les 
cristaux, qui se forment au début, sont presque exempts 
d'huile essentielle, mais la quantité de cette dernière 
mélangée aux cristaux augmente progressivement à 
mesure que la cristallisation avance. C’est pourquoi il 
est bon de décanter la solution à plusieurs reprises 
pendant que les cristaux continuent à se déposer. On 
purifiait l'asarone ainsi obtenue par des cristallisations 
réitérées dans l'aleool; parfois on la soumettait aussi 
à la distillation avec le thermomètre. 
Pour la préparation de notre asarone on traita, 
d'aprés la méthode, mentionnée plus haut, 550 kilo- 
grammes de rhizomes (en rapportant ce chifro aux 
rhizomes frais) et l'on obtint environ 1'/, kilogramme 
d’asarone brute. La dessication des rhizomes à l’air | 
libre amène une perte de *, environ de leur poids, 
mais elle est presque sans influence sur le rendement. 
Rapporté aux racines sèches le rendement représente 
environ 0,012 — 0,014 de leur poids; c’est-à-dire, il 
a été chez nous un peu plus considérable que ne 
Pont trouvée MM. Lassaigne et Feneulle, qui ob- 
tinrent 1,1%. 
Les combustions, exécutées avec de Poxyde de 
cuivre ont fourni les résultats suivants: 
I. 0,3068 gr. de substance cristallisée dans l'alcool 
ont donné 0,7815 gr. d’acide carbonique et 0,2082 
gr. d'eau. 
IL. 0,1836 gr. de substance distillée et offrant une 
température d'ébullition constante ont donné 
0,4670 gr. d'acide carbonique et 0,1238 gr. d'eau. 
Ces nombres conduisent à la composition centési- 
male suivante: 
ww I. II. 
C == 69,45 69,39 
Hc 1,02 7,48. 
Afin de fixer la formule moléculaire de l’asarone, 
on a pris la densité de vapeur de l’asarone d’après 
deux méthodes différentes de M. V. Meyer: 1) par 
le déplacement du métal de Wood à la température 
de 360°, en chauffant l'appareil dans la vapeur de 
l'anthracene bouillant (expériences 1 et II) et 2) par le 
déplacement de l'air, l'appareil étant rempli de gaz 
azote et chauffé à 303°, dans la vapeur de la diphé- 
nylamine (expérience III). 
Voici les données de ces expériences: 
L Il. 
S (Quantité de matière) = 0,0447 gr. 0,0523 gr. 
P, (Hauteur du baromètre 
réduite à 0%....... su: par MG 
Y, p (7, de la hauteur de la 
colonne du métal)... = 41” 367 
a (Poids du metal em- 
ployé)- i h — 340,8gr. 636,8 gr. 
r (Poids du métal dé- 
plicé) O ¿ ¿== 240,6 gr. 515,1 gr. 
IH. 
S (Poids de la matière) .....-.... = may gr. 
B,, (Hauteur du baromètre à 20°) . 752,8” 
Y. (Volume de l’azote déplacé) ..... = 4,0 ** 
t (Température). ....... xim 19° 
W, (Pression de la vapeur d'eau à 19)— = 16,35” 
Ces nombres conduisent aux résultats suivants: 
E Il. IM. 
D (Densité par rapport à 
NEE RE 1,10 25 
D' (Densité par rapport à 
l'hydrogène) ...... — 215,66 204,97 216,81 
D’après tout cela il faut attribuer à l'asarone la 
formule moléculaire 
C, H. 0, 
qui exige 
Pour la composition Pour la densité. 
C = 69,23 D= 12 
H= 7,69 D'= 207,86 
Il n'est pas facile d'obtenir Pasarone tout à fait - 
exempte de l'huile, qui l'accompagne dans la plante; 
aprés une cristallisation dans l'alcool la substance : 
possède encore jusqu'à un certain point l'odeur de cette 
huile, tandis que l'asarone pure, obtenue par des eris- 
tallisations HMM n'offre plus aucune odeur et ne 
possède qu'une faible saveur brulante. En faisant E 
cristalliser Pasarone dans l'alcool on obtient des 
prismes brillants; au sein des solutions alcooliques 
très concentrées elle se dépose souvent E r un rn 
