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zilammine della formola (IV) per l’azione delle ammine 
Secondarie sopra il solfocianato d’acetone. 
Avendo il prof. Paternò con uno di noi preparato sin 
dal 1875 (!) uree e tiouree dibenziliche asimmetriche se- 
guendo il classico processo di Wöhler, processo che fu in 
Seguito applicato da Franchimont (?) e da altri alla pre- 
parazione di altre analoghe uree e tiouree, e da uno di 
noi (* anco alla preparazione delle prime seleniouree co- 
Nosciute, ci parve non fuori di proposito occuparci dell'a- 
zione delle tiouree e delle seleniouree disostituite asim- 
Metriche sopra gli alogenochetoni dando con ciò corso al 
cenno preliminare che sul riguardo P. Spica fece nel- 
l adunanza del 17 marzo 1889 (* tenuta dal R. Istituto 
Veneto. 
Pertanto seguendo il processo menzionato preparammo 
le tiouree asimmetriche dibenziliche, metilfenilica, dimeti- 
lica, dietilica, diisoamilica e la diisoamilseleniourea asim- 
metrica allo scopo di farle agire successivamente col mo- 
Docloracetone e col bromuro di fenacile. 
Daremo sommariamente prima i caratteri delle tiouree 
che finora non erano state descritte e della diisoamilsele- 
niourea asimmetrica e passeremo poi alla descrizione delle 
*sSperienze fatte con gli alogenochetoni. 
CINA: 
Dimetiltiourea asimmetrica CS < 2 
etiltiourea c ) N(CH,), 
E una sostanza bianca, cristallizzata in prismi duri, 
deliquescenti, fusibili a 81-82°, solubili molto nell’acqua e 
, 
nell’alcole assoluto. 
(1) Gazzetta chimica, vol. V, pag. 388. 
(2) Berl. Berichte, vol. XVI, 9074. 
(3) Gazzetta chimica, vol. VII, pag. 90. 
(4) Atti del R. Istituto Veneto, vol. VII, Ser. VI, pag. 460. 
