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[9] (223) 
bromacetofenone e nelle ultime porzioni una sostanza 
bianca cristallina che aveva tutti i caratteri del bromi- 
drato di diisoamilammina. 
Azione della dibenziltiourea asimmetrica 
con cloracetone. 
Porzioni equimolecolari delle due sostanze vennero 
trattate come per la dimetiltionrea a b. m. in soluzione 
alcolica. Per cristallizzazioni frazionate si ottenero tre 
porzioni di una sostanza cristallizzata in scagliette splen- 
denti inquinate da una sostanza bruno-oleosa che venne 
eliminata per ripetute soluzioni in alcole ed altrettante 
riprecipitazioni con etere di petrolio. Tutte queste porzioni 
e per l'aspetto, e per il punto di fusione (254°) e per i 
risultati forniti dalle analisi dei cloroplatinati corrispon- 
denti si dimostrarono come costituite da cloridrato di di- 
benzilammina. — Dalle soluzioni aleoliche od alcolo-pe- 
troliche madri si ricavò una sostanza resinosa bruna che 
fondeva sott? acqua, e dalla quale, applicando il processo 
Seguito da Hantzsch e Weber (t!) per la purificazione del 
Fodanacetone, si giunse ad avere un residuo giallognolo, 
mediocremente solubile in acqua, difficilmente solubile in 
etere, insolubile negli acidi, solubile negli alcali caustici 
ed insolubile nel carbonato ammonico, fusibile attorno a 
96°. — Non potemmo analizzare questo prodotto per di- 
fetto di materiale, ma noi tendiamo a credere che tratta- 
vasi di metilossitiazol. 
Analoghi risultati avemmo trattando la dibenziltiourea 
col cloracetone a b. m. senza solvente, spossando con 
acqua, alealinizzando con soda ed estraendo con etere nel 
modo menzionato sopra pel trattamento del prodotto d'a- 
zione di dimetiltiourea e cloracetone. — Con questo stesso 
(1) Berl. Berichte, t. XX, 3497. 
