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processo dalla difeniltiourea simmetrica e cloracetone ot- 
tenemmo la base fusibile a 138° che ottenne e descrisse 
il Traumann. 
Azione della dibenziltiourea con bromacetofenone. 
La soluzione alcolica di queste sostanze fu svaporata 
a secco a bagno-maria e il residuo fatto cristallizzare fra- 
zionatamente dall’alcole assoluto forni nove porzioni delle 
quali le prime cinque fondevano a 240-250°, la sesta co- 
minciava a fondere a 180" e finiva verso 230" e le ul- 
time tre fondevano a 71-72". Dopo ricristallizzazioni oppor- 
tune si ebbero due prodotti principali uno meno solubile 
bromurato, azotato e non solforato, fusibile a 248-250° ed 
uno azotato e solforato, fusibile a 71-72. 
All’analisi queste sostanze fornirono i risultati seguenti: 
I. Gr. 0.3290 di sostanza fusibile a 71-72°, bruciata 
col processo Dumas e misurando l’azoto coll’ azotometro 
Schiff, fornirono с. с. 22° di azoto a 10° essendo la pres- 
sione ridotta a 0° — 763.3 mm. Cioè per 100 parti: 
Azoto trovato 8.13 0, 
Il rodanfenacetone richiederebbe: 
Azoto 7.91 0. 
П. Gr. 0.290 di prodotto fusibile a 248-250° fornirono 
gr. 0.195 di bromuro d’argento corrispondenti a gr. 0.0829 
di bromo. Cioè in 100 parti: 
Bromo 28.58. 
Il bromidato di dibenzilammina che preparammo dalla 
dibenzilammina fonde a 250°, ha i caratteri della sostanza 
fusibile a 248-250" avuta nell’azione della dibenziltiourea 
asimmetrica col bromacetofenone e richiederebbe : 
BPOMO ESL doi 
