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Per assicurarci maggiormente che il prodotto fusibile 
a 72° era del rodanfenacetone noi provammo a strasfor- 
marlo per ebollizione poco protratta con acido cloridrico 
concentrato in cloridrato di carbamintioacetofenone e 
per ebollizione prolungata in afendlpossitiazol e riuscimmo 
ad avere questi due prodotti di trasformazione con tutti 
| loro caratteri fisici e coi loro speciali punti di fusione 
cioè il cloridrato di carbamintivacetofenone С.Н, . СО. 
CH,SCO . NH, . HOI in aghetti fusibili a 175° ed il feni- 
lossitiazol : 
in cristalli fusibili a 204°. 
Le reazioni praticate con le tiouree asimmetriche die- 
tilica e metilfenilica e il bromacetofenone condussero a 
risultati analoghi: si ottenne sempre come prodotto co- 
Mune il composto fusibile a 72° che fu identificato col 
TOdanacetofenone e pei caratteri fisici e per la sua tra- 
Sformazione in fenilossitiazol. 
Da tutti questi dati crediamo di poter dedurre che l’a- 
Zone tra le tiouree disostituite asimmetriche e gli aloge- 
hochetoni piuttosto che nel senso aspettato ed indicato 
dalla equazione seguente: 
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08,01 HS ier 
A + P )-МЕ',= + HCI -+ H,O 
RCO HN 2 RC O-NR', : 
`2 
N 
vada nel senso dell’ altra equazione : 
