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H,001 HS. „NH, N=0-8-0H, de 
C-NR,o 048 — | -FHOLNHR', 
RCO | HNZ SNR’, RCO 
Questo andamento della reazione sarebbe facilmente 
spiegabile se si fosse trattato dell’azione degli alogeno- 
chetoni sui rodanati delle ammine, e per parte nostra un 
dubbio su questo riguardo ci potrebbe restare relativa- 
mente alle reazioni coi composti dimetilici e forse anco 
diisoamilici, pei quali casi non siamo riusciti ad avere per- 
fettamente esente dalla reazione dei tiocianati coi sali fer- 
rici la tiourea corrispondente. Non è però così pei de- 
rivati benzilici la cui tiourea non dava la reazione coi 
persali di ferro. Cosicchè in tale caso bisogna o ammet- 
tere che lungo l'azione con gli alogeno-chetoni la tiourea 
sì trasformi in rodanato, od ammettere, il che forse è 
più probabile, che i composti tiazolici della formola: 
HO. S 
| 
| 
| NR 
30 C-NR', 
BOL / 2 
x J 
“2 
N 
non siano molto stabili, e che non appena tendano a for- 
marsi reagiscano con l’acqua e forse più facilmente per la 
contemporanea presenza d'un idracido (ambidue prodotti 
di reazione) per dare origine all’ ossiazol corrispondente 
od al suo isomero il rodanchetone. 
Questo modo d’interpretare la reazione si accorda coi 
risultati ottenuti dal Traumann in quanto che questi ope- 
rando in varii modi e malgrado ogni cautela non potè ot- 
tenere le vere tiazilammine disostituite. 
E noi crediamo di non essere fuori delle probabilità 
col dire che la formazione delle dialchilimidotiazoline 
