| 19, (229) 
l’esistenza del ioduro di trimetiltiazolio si può spiegare 
egualmente ammettendo che uno dei due atomi d’ azoto 
passi da tri-a pentavalente, e crediamo più possibile che 
tale atomo d'azoto sia quello del nucleo tiazolico anzichè 
l’altro, perché un fatto analogo si osserva nei composti 
piridici ai quali si somigliano molto i tiazolici, e perchè 
anco qui, come pel ioduro di etilpiridinio si ha la scompo- 
sizione del ioduro quaternario con la potassa in base ter- 
ziaria ed alcole ('), mentre d'ordinario i ioduri quaternarii 
normali reagiscono dando ioduro metallico e l’idrato qua= 
ternario. 
In ultimo abbiamo i fatti dell'esistenza d'un acetilderi- 
vato che si spiega bene anco coll'ammissione d'un grup- 
po immidico, e dell'esistenza d'un sodio-derivato del com- 
posto acetilico che si puó spiegare con la capacità di so- 
stituzione che assumerebbe l'idrogeno del gruppo NH del 
nucleo tiazolico analogamente a quanto avviene pel pirro- 
lo e derivati. 
La formola data sopra da noi per la tiazilammina (sa- 
rebbe invece diimidotiazolina) spiegherebbe tutti i fatti 
noti, e darebbe inoltre ragione del fatto che Hantzsch e 
Weber (?) avevano osservato, cioè che la «-metiltiazilam- 
mina non dà nè la reazione degl'isonitrili, nè la reazione 
dei senfoli che sono caratteristiche delle basi primarie. 
Istituto di chimica farmaceutica e tossicologica della 
R. Università di Padova, dicembre 1890. 
(1) Mem. di Hantzsch e Weber, Berl. Ber., t. ХХ, p. 3124. 
(2) Ivi, p. 3124. 
