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Ricorro a questa formola cosi complessa perché un de- 
rivato monobenzoilico, come dirò, ha una composizione che 
s'accorda con essa. 
Questa sostanza non contiene azoto, 6 insolubile in 
etere ed in etere di petrolio, poco solubile in alcool freddo 
e si scioglie molto bene nell’ alcool bollente e nel cloro- 
formio, è pochissimo solubile in acqua e la sua soluzione 
acquosa fredda non si intorbida per riscaldamento; non 
Precipita in soluzione acida per acido cloridico con ioduro 
di potassio iodurato, nè con ioduro di mercurio e potassio. 
Fonde a 112° e molto meglio per un brusco riscalda- 
Mento anzichè per lenta elevazione di temperatura; nel 
qual caso il punto di fusione è anche di parecchi gradi 
più elevato. 
Bollita questa sostanza (b) per cinque ore con acido 
solforico diluito al 9 per 100, mostra la sua soluzione 
acquosa una marcatissima riduzione del liquido di Fehling. 
E evidentemente un glucoside. 
Dopo ebollizione con acido solforico diluito lascia in- 
disciolta una massa bruno-rossastra che è l'altro prodotto 
di scissione. 
Il liquido acquoso acido, dopo essere stato privato del- 
l’acido solforico per mezzo del CO,Pb venne portato a secco 
? ripreso con alcool assoluto onde asportare il glucosio for- 
Matosi, Scacciato 1’ alcool e ripreso con acqua venne trat- 
tato con soluzione acetica di fenilidrazina con che ebbi 
"n precipitato giallastro. 
| La piccola quantità di glucosio avuta non mi permise 
di esaminare con esattezza se avesse azione sulla luce 
polarizzata. 
Questo glucoside sarebbe evidentemente diverso da 
quelli avuti da Vulpius, i quali ài scioglievano bene in al- 
cool freddo ed uno di essi precipitava per aggiunta di etere. 
Ji più le loro soluzioni acquose si intorbidavano per ri- 
Scaldamento e [recipitavano con l'ioduro di mercurio e 
