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sibile a 72°, Anche essa per ebollizione con potassa e suc- 
cessiva acidificazione mostra la presenza di acido benzoico 
combinato. 
Di questa sostanza non potei farne uno studio in causa 
della piccola quantità. 
La porzione (4) che come dissi è costituita da una pol- 
tiglia verde attaccaticcia con odore come di cera; poco 
solubile in alcool freddo e solubile in etere (col qual mezzo 
Si era separata dal glucoside precedente) venne scolorata 
trattandone la soluzione alcoolico-eterea con carbone ani- 
male, 
Ciò non pertanto il residuo non presentando i carat- 
teri di una sostanza unica, credetti opportuno scinderlo 
ne’ suoi componenti per saponificazione. 
A tal uopo lo sciolsi a caldo in alcool assoluto e dopo 
parecchie ore di riscaldamento соп soluzione alcoolica di 
idrato di potassio, scacciai in parte l'aleool per distilla- 
zione e ripresi la massa con acqua. 
Dalla soluzione acquosa si separò una sostanza gialla- 
Stra. Spossai il liquido alcalino con etere nel quale si 
Sciolse benissimo la parte insolubile in acqua. 
. L'etere venne lavato prima con acqua e poi evaporato 
diede un residuo giallo-canarino che venne posto nel vuoto 
sull’ acido solforico per asciugarlo. 
. La massa, forse per qualche traccia di etere rimasto 
S1 gonfia assai, diventa spugnosa e si solidifica. 
Questa sostanza così ottenuta è solubile in alcool, in 
etere e insolubile in acqua. 
Le sue soluzioni sì alcooliche che cloroformiche lasciate 
evaporare sul portaoggetti ed osservate al microscopio 
non presentano alcuna traccia di cristallizzazione; si os- 
Servano dei globuli tondeggianti solamente. 
Fonde a 52 gradi. 
Presenta le reazioni della colesterina; e cioè: 
