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ciar l’ etere filtrato e poscia acidificata con acido clo- 
ridrico. 
Si separò una sostanza come oleosa, che asportata con 
etere si rapprese dopo l’ evaporazione del solvente, in una 
massa cristallina con odore aromatico. 
Questa massa sciolta nella minor quantità possibile di 
alcool venne addizionata di acqua bollente e rapidamente 
filtrata per separarla da una sostanza oleosa giallastra che 
vi era mescolata (c). 
Il liquido opalescente depose una massa cristallina in 
laminette rombiche. 
Questa sostanza fu ottenuta pura per ricristallizzazione 
dell’ etere di petrolio. 
Aveva odore aromatico e trovai essere acido cinna- 
mico, perchè fondeva a 132°, perchè ossidato con per- 
manganato potassico mi dava l'aldeide benzoica col suo 
odore caratteristico, e perché infine il suo sale d'argento 
ottenuto precipitando la soluzione neutra del sale ammo- 
nico con NO,Ag corrisponde al cinnamato d' argento. In- 
fatti forni Ag.——42.44 "|,; mentre per il cinnamato si cal- 
cola 42.950 ji 
La porzione (c) sciolta in carbonato di sodio e poi di- 
stillata al vapor d’acqua fornisce pochissime goccie di una 
sostanza liquida con odore di idrocarburo. 
La stessa soluzione alcalina precipitata con un acido 
e distillata ancora al vapor d’acqua fornisce un acido 
bianco, di odore di grasso e fusibile a 49-50°, la cui piccola 
quantità non mi permise finora di occuparmene. 
Nel pallone come porzione che non distilla più al va- 
por d’acqua restano ancora acidi diversi fra i quali uno 
che viene separato dall’ anidride carbonica colla quale so- 
prasaturai la sua soluzione acquosa alcalina per idrato po- 
tassico. Su questi prodotti tornerò appena avrò materiale 
sufficiente. 
