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erhält man ziemlich feste, leichter zu reinigende Krystallmassen ; diese 
sind in Wasser löslich, ziemlich unlöslich in starkem Alkohol, welcher 
sie aus der wässrigen Lösung krystallinisch ausfällt. Auch nach mehr- 
maligem Umkrystallisiren blieben die Krystalle noch etwas gefärbt; ihre 
wässrige Lösung reducirte leicht Silbersalze. 
0,2409 grm. der über Schwefelsäure getrockneten Krystalle er 
0, 2449 grm. BaO, SO? 
0,2337 grm. gaben 0,0478 grm. CO? u. 0,0248 grm. HO 
ber. gef. 
BaO 67,40 66,74 
c2 10,57 10,78 
H 0,88 1,16 
03 21,1% 21,32 
Die Analyse sowie auch das anderweitige Verhalten zeigt, dass die 
Krystalle vorwiegend aus ameisensaurem Baryt bestanden. 
Kawarıer fand mehr Kohlenstoff und weniger Baryt und berechnete 
seine Analyse auf 2BaO, G6H*0% und Rocnıxper glaubt, dass es eine 
Verbindung einer gepaarten Säure — Ameisenessigsäure — sei. Doch 
die von ihnen angeführte Analyse stimmt mit der theoretischen Formel 
nicht und so vermuthete ich, dass hier zwei Säuren vorliegen, die an 
Baryt gebunden in verschiedenen Verhältnissen unter einander krystalli- T 
_ siren. Die eine war unbedingt Ameisensäure. Ich suchte sie zu ent- 
fernen durch Kochen des ursprünglichen Destillats mit Quecksilberoxyd. 
Dies gelang auch; unter Entweichen von Kohlensäure wurde das Queck- 
silberoxyd leicht zu metallischem Quecksilber reducirt. Die Lösung 
blieb noch stark sauer und enthielt etwas Quecksilberoxydul. Bei dem 
langsamen Verdunsten der Flüssigkeit scheiden sich aber nicht Krystalle 
in Flittern aus, wie es bei Gegenwart von essigsaurem Quecksilber- 
oxydul geschehen musste. Durch Barytwasser wurde das Quecksilber- 
oxydul ausgefällt. Die eingedampfte Lösung zeigte über Schwefelsäure 
getrocknet nur wenig Neigung zur Krystallisation; es trocknete der 
grösste Theil zu einer gummiähnlichen, wenig gefärbten Masse ein. 
Wurde diese mit concentrirter Schwefelsäure befeuchtet, so entwickelte : 
sich zwar der saure Geruch einer flüchtigen Säure, aber nicht der 
eigenthümliche der Essigsäure. Beim Zusatz von Alkohol und Erwärmen 
dieses Gemisches entwickelte sich ein sehr angenehmer ätherischer Ge 
ruch, der aber nicht dem der Essigsäure ähnelte. Eine concentririe 
Lösung dieses Barytsalzes gab mit salpetersaurem Silberoxyd keinen 
Niederschlag, aber mit verdünnter Eisenchloridlösung entstand eine 
ganz ähnliche Färbung, wie sie ein essigsaures Salz hervorruft. 
Die bei 100° C. getrocknete Barytverbindung wurde untersucht. 
