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Termitoxenia, jedoch der vordere Ast im ganzen 

 gebogen, unten hinten etwas nach außen gekrümmt. 

 Hinterleib bei stenogastren Tieren glasartig membranös, 

 später geschwollen, weiß, zuletzt oberseits großen- 

 teils rotgelb infolge stärkerer Chitinisierung. Eigen- 

 tümlich ist dieser Gattung, daß die Hinterleibsdecke 

 dorsal zwischen dein vierten und fünften Abdominal- 

 bezirk segmentiert erscheint. 



2. 0. brevirostris n. sp. Java. Länge: Stenogastre 

 Imago 0,9 mm, physogastre + 1,4 mm. Mit den Kenn- 

 zeichen der Gattung. Ferner: Fühler gewöhnlich 

 d. h. ähnlich wie bei Termitoxenia s. str. Abdomen 

 mit einfachen Haaren (ohne schüsselartige, am Rande 

 gezinnte Fußpunkte). Wirt: Odontotermes javanicus 

 Holmgren. 



3. Termitoxenia punctiventris n. sp. Java. Länge 

 + 1,3 mm davon 3/5 auf den Hinterleib kommend. 

 Stirn fast so breit wie lang, Occipitalplatte bei physo- 

 gastren Tieren horizontal, Rüssel vorgestreckt. Thora- 

 kalanhänge wie bei T. assmuthi Wasm. Hinterleib 

 kurz-birnförmig, mit besonders großen Schüssel- 

 haaren, ohne Sattel, aber mit einem schmalen, 

 ringförmigen Wulst am Ende des zweiten Abdo- 

 minalbezirks. Schenkel des hinteren Beinpaares 

 am Ende keulig verdickt. Wirt: Odontotermes ja- 

 vanicus Holmgren. 



4. Termitoxenia clitellaria n. sp. Ceylon. S. Ab- 

 bildung. Sehr ähnlich der T. peradeniyae Wasm., 

 aber Kopf etwas schmaler und länger, Sattel 

 des Hinterleibes ganz am Ende des dritten Abdominal- 

 bezirkes, nach hinten ausgehöhlt, nach vorn sanft 

 abfallend. Bei T. peradeniyae steht der senkrecht auf- 

 gerichtete Sattel deutlich vom Hinterrande des 3. Ab- 

 dominalbezirks ab. (Ich unterscheide am Hinterleib 



Termitoxenia clitellaria n. sp. 

 1—6 erster bis sechster Hinterleibsbezirk. 



der Termitoxeniiden 6^Abdominalbezirk^undj3jEnd- 

 segmente. Die Bezirke lassen sich durch die Haar- 

 fluren und die Lage der Stigmen überall leicht er- 

 kennen, nur 1 und 2 gehen ohne deutliche Grenze 

 ineinander über. Bezirk 2 — 6 besitzen je ein Stig- 

 menpaar ; 6 liegt ganz auf der Bauchseite in der Gegend 

 der kegelförmig vorragenden Endsegmente cf. Ab- 

 bildung). Wirt: Termes ceylonicus Wasmann. 



5. Termitoxenia longiceps n. sp. Malakka. Eine 

 größere Art (Länge incl. Rüssel + 2,5 mm, Abdomen 

 ca 1 mm breit) mit Sattel und Schüsselhaaren am 

 Hinterleib. Kopf ungemein lang (0,45 mm) infolge 

 der langen und ganz gleichmäßig nach hinten ver- 

 schmälerten Occipitalplatte. Thorakalanhang von 



dem in der Gattung typischen Bau, gegen 0,38 mm 

 lang. Wirt: Odontotermes longignathus Holmgren. 

 Alle hier beschriebenen Arten wurden von Herrn 

 v. Buttel-Reepen persönlich erbeutet, meist in einer 

 Reihe von Exemplaren. Von T. longiceps liegt nur 

 1 Stück vor. 



11.62 



Kurze Bemerkungen über einige neuere 

 naturwissenschaftliche Theorien. 



Von Otto Meissner, Potsdam. 



VI. Parthenogenesis und Verwandtes. 



Bei fast allen Tieren und Pflanzen befinden sieh 

 in den Zellen eine gerade Anzahl „Chromosomen", 

 d. h. kleine, durch Färbemittel im Gegensatze zum 

 Zellkern stark färbbare, Körperchen, die für die Ver- 

 erbung von ausschlaggebender Bedeutung sind. Man 

 nennt diese Organismen deshalb doppeltchromosomig 

 oder „diploid." Die Geschlechtsprodukte dagegen 

 sind „haploid", sie enthalten jede „Erbeinheit" nur 

 einfach. Bei der Befruchtung wird dann begreiflicher- 

 weise die befruchtete Eizelle wieder doppelchromo- 

 somig, und bleibt es bei den Teilungen bis zur „Reife- 

 teilung" der Geschlechtszellen. Sind dies männliche, 

 so ergeben die beiden Reifeteilungen 4 Spermatozoen 

 von halber (d. h. einfacher) Chromosomenzahl, wäh- 

 rend bei den weiblichen Geschlechtszellen 3 „Pol- 

 körperchen" (Zellen) auf Kosten der 4., der Eizelle, 

 abortieren. Dies geschieht, damit die Eizelle genügend 

 Protoplasma behält, was bei den (meist) beweglichen 

 Spermatozoen nicht nötig ist. 



Wie verlaufen diese Vorgänge nun bei der „Parthe- 

 nogenesis", d. h. Eient wicklung ohne ver hergehende 

 Befruchtung ? 



Hierbei sind 2 Fälle zu unterscheiden: 



1. Abnormerweise entwickeln sich gelegentlich 

 z. B. unbefruchtete Schmetterlingseier. Um die volle 

 Chromosomenzahl zu erreichen, findet alsdann im 

 Ei eine Chromosomenteilung ohne folgende oder 

 gleichzeitige Zellteilung statt. Die Entwicklung ist 

 möglich, weil ja auch die „haploiden" Zellen alle 

 Erbeinheiten, nur eben einfach, enthalten. 



2. Bei künstlicher Parthenogenesis, d. h. Reizung 

 des unbefruchteten Eis zur Entwicklung durch Salz- 

 lösungen, Gifte, Anstechen, Wärme oder ähnliche 

 Agentien (Loeb, Hertvvig) liegt die Sache ähnlieh. 

 Auch hier gelingt die Entwicklung nur selten. 



3. Bei normaler Parthenogenesis endlich, 

 z. B. den Sommergenerationen der Aphiden, den 

 Wintergenerationen der Gallwespen, macht das Ei 

 die „zweite" Reifeteilung nicht durch, ist also von 

 Anfang an „diploid". In der Botanik spricht man 

 dann statt von Parthogenesis von „Apogamie". Apo- 

 karpie" ist die Entwicklung kernloser Früchte, wie 

 sie z. B. der Obstzüchter Luther Burbank in den 

 Vereinigten Staaten von Amerika erfolgreich anstrebt. 

 Man bezeichnet weiter in der Botanik als Partheno- 

 karpie die unter 1. genannte Erscheinung. Kerner 

 von Marilaun senior wollte das nicht gelten lassen 

 und derartige unbefruchtete Samenanlagen als „Ab- 

 leger" bezeichnen, im Grunde ein Wortstreit. Apo- 

 karp sind z. B. die Bananen fruchte, oft auch 



