66 II. Die Entwickelung der Fortpflanzungsorgane. 



größtenteils richtig sind. Weder bei Ectocarpus noch bei Protosiphon 

 liegen völlig klare Beobachtungen über das Schicksal der Kerne in diesen 

 Fällen vor, dagegen geben Farmer u. Williams für Fucus au, daß tatsäch- 

 lich zwei Spermakerne mit eiuem Eikern verschmelzen können. Freilich 

 sind solche Fälle wohl selten — die genannten Autoren fanden unter 

 mehreren tausend Eiern nur drei polysperrne — ; und deshalb war nicht aus- 

 geschlossen, daß sie Abnormitäten darstellen. 



Immerhin ist das Folgende zu betonen: Gibt es eine normale Poly- 

 spermie und bestätigen sich andererseits die Angaben von Golenkin über 

 Spbaeroplea, dann haben wir in einem Fall ein Dominieren der männ- 

 lichen Kernsubstanz, auf der anderen Seite ein solches der weiblichen in 

 den Zygoten, Dinge, die sich unseren heutigen Vorstellungen über die Be- 

 fruchtung nicht eben leicht einfügen. 



Um über alle solche Fragen ein Urteil zu gewinnen, bedarf es auch 

 eines Studiums der Kernteilungen in den Keimlingen. Sie sind in den 

 wenigsten Fällen angestellt, nur für Fucus und Dictyota weiß man, daß die 

 Teilungen in der Zygote sofort mit der normalen Chromosomenzahl einsetzen. 

 Während (S. 47) bei diesen beiden Pflanzen in den Oogonien 16 Chromo- 

 somen gezählt wurden, bilden die Kerne der jungen Pflanzen wieder 32. 



Die höher stehenden Algengruppen verzichten, wie wir auf S. 37 ff. 

 zeigten, vielfach darauf, ihren Spermatozoiden Chromatophoren irgend- 

 welcher Art mit auf den Weg zu geben, und daraus ergibt sich ohne 

 weiteres, daß im Gegensatz zum Kern jenes Organ der Zelle bei der Be- 

 fruchtung als solcher und bei der aus ihr resultierenden Vererbung keinerlei 

 Bolle spielt. Bei Pflanzen von der genannten Art liefert ausschließlich 

 das Weibchen die Farbkörper für die Nachkommen; so bei den (.'hären, 

 Vaucherien, Coleochaeten und Florideen. 



Bei letzteren ist vielleicht nicht einmal immer die Eizelle mit einem 

 Chromatophor versehen, wenigstens gibt Schmitz au, daß die Karpogone 

 von Callithamnion coryinbosum u. a. keine Chromatophoren besitzen; solche 

 kommen nach ihm nur aus der Auxiliarzelle in die Sporophyten und die 

 Sporen. Von anderen Autoren konnte das nicht mit Sicherheit bestätigt 

 werden. Klar ist aber auf alle Fälle, daß bei der Kleinheit der sporo- 

 genen Zelle in der Gruppe der Callithamnien, Khodomeleen usw. höchstens 

 Fetzen eines Chromatophors in die Auxiliarzelle gelangen können. Selbst 

 wenn diese sich später vergrößern, müssen doch zahlreiche Farbkörper 

 aus der Auxiliarzelle mit in den Sporophyten eingehen. 



Wo in den Spermatozoiden (Bryopsis usw.) kleine Chromatophoren ge- 

 geben sind, pflegen diese kurz nach vollendeter Kopulation (1, 305) noch 

 sichtbar zu sein. Später entschwinden sie der Beobachtung, und es bleibt 

 ungewiß, ob sie sich zu normal gefärbten Chlorophyll- usw. -Körpern aus- 

 gestalten, oder ob sie zugrunde gehen. 



Eine Zerstörung von Chromatophoren findet bei der Vereinigung von 

 Isogameten kaum statt. Bei zahlreichen Chlorophyceen, Ectocarpeen 

 usw., besonders denjenigen, welche in jedem Schwärmer nur einen Farb- 

 körper führen, kann man die Chromatophoren verschiedener Abstammung 

 getrennt in der Zygote erkennen und (z. B. leicht bei Ectocarpus) nach- 

 weisen, daß sie unverändert in die Keimpflanze eingehen. 



Ob solches überall zutrifft, bleibt freilich zweifelhaft, denn Ciimie- 

 lewsky gibt an, daß in die Zygoten von Spirogyra zwar beiderlei Chloro- 

 phyllbänder eintreten, daß alter "das aus der männlichen Zelle stammende 

 zerstört wird (1, 68). Ist das richtig, so würde hier die Pflanze auf 

 einem anderen Wege dasselbe erreichen, was sonst durch Reduktion oder 



