4. Befruchtung. (>7 



vollständige Ausschaltung der Chroniatophoren aus den Antheridien resp. 

 Spermatozoiden erzielt wird. 



Overton's Angaben freilich (1, 68) lauten anders, nach ihm teilt sich 

 das männliche Chromatophor in den Zygoten der Spirogyren durch einen 

 Querriß, und die so entstandenen Hälften setzen sich an je ein Ende des 

 weiblichen Chlorophyllbandes an. 



Wer recht hat, läßt sich jetzt natürlich nicht übersehen. Jene Angaben 

 regen aber die Frage an, wo die beiden Chromatophoren einer Zygote 

 bleiben, wenn die aus ihr hervorgehenden Pflanzen in jeder Zelle nur ein 

 solches Organ führen, wie z. B. Mesocarpus, Spirogyra- Arten, Ulothrix, 

 Monostroma usw. Verschmelzen sie beide? Wird eins zerstört, oder 

 werden sie bei der Keimung derart auf die Zellen des Keimlings verteilt. 

 daß eine ein männliches , eine andere ein » weibliches : Chromatophor 

 erhält? 



Die Verfärbung derjenigen Zygoten, welche in einen Dauerzustand 

 übergehen, beruht natürlich in erster Linie auf einer Veränderimg der 

 Chromatophoren. Dieselben werden scheinbar kleiner und stets unansehn- 

 licher, aber sie verschwinden nicht und sind stets zu finden gewesen, wo 

 man sorgfältig danach gesucht hat. 



Aufspeicherung von Ol, Fett und anderen Reservesubstauzen bedingt 

 natürlich auch eine modifizierte Färbung der Zygoten, und besonders ist 

 es bekanntermaßen das Hämatochrom, das diese hervorruft. Über diesen 

 Körper ist schon an verschiedenen Stellen unseres Buches berichtet worden, 

 wir brauchen auf ihn wie auf die Reservesubstanzen kaum zurückzu- 

 kommen. Höchstens kann man noch einmal darauf hinweisen, daß be- 

 sonders diejenigen Hypnozygoten reichlich jenen Stoff entwickeln, welche 

 zur Ruhe auf trockenem Boden bestimmt oder verurteilt sind. Ich erinnere 

 nur an Sphaeroplea, Haematococcus u. a. 



Die Membran der Zygoten bleibt dort einfach, wo sofortige Keimung Membran. 

 derselben einsetzt: sie wird stark verdickt und in der verschiedensten 

 Weise verändert an den längere Zeit ruhenden Zygoten. Darüber ist in 

 den einzelnen Kapiteln schon das Nötige berichtet worden. Es scheint 

 mir unnötig, hier noch einmal darauf zurückzukommen, weil Dinge von 

 theoretischer Bedeutung kaum dabei zu verzeichnen sind. 



Nachdem alle mikroskopischen Befunde dargetan, daß jegliche Be- u, 

 fruchtung unweigerlich mit der Verschmelzung zweier heterogener Kerne 

 verknüpft ist, entstand der Wunsch, diesen Dingen auch experimentell bei- 

 zukommen. Eine Handhabe dafür bot sich zunächst durch die Befunde 

 von 0. und R. Hertwig. Diese Autoren trennten bekanntlieh durch 

 Schütteln der Seeigeleier in Wasser von letzteren kernlose Stücke ab. 

 welche sich für eine gewisse Zeit lebensfähig erhielten. Boveri zeigte, 

 daß solche Eifragmente durch Spermatozoiden befruchtet werden und dann 

 Zwerglarven entwickeln. H. E. Ziegler, Delage u. a. haben die Befunde 

 bestätigt und zum Teil die Resultate erweitert. 



Den freischwebenden Seeigeleiern die Eier der Fucaceen an die Seite 

 zu stellen, lag nahe. Farmer' und Williams beobachteten an zufällig ab- 

 geschnürten kernlosen Eistücken von Halidrys das Eindringen der Sper- 

 matozoiden. Winkler gelang es ferner, in systematisch darauf gerichteten 

 Versuchen die Eier von Cystosira beim Austritt aus dem Oogon zer- 

 schnüren zu lassen; er beobachtete dann die Entwickelung der kernlosen 

 Eistücke zu Keimlingen, wenn ein Spermatozoid in dieselben eingedrungen 

 war. Die jungen Pfläuzchen waren schwächer als andere, die aus nor- 

 malen Eiern hervorgegangen waren, und standen auch hinter solchen zurück. 



