128 III. Die Algenzelle. 



ein, dann folgt eine kurze Pause, und nun erst wird die Vakuole vollends 

 unsichtbar. 



Je nach dem Standpunkte, den man in der Vakuolen frage überhaupt 

 einnimmt, wird man das Unsichtbarwerden verschieden deuten. Nach 

 Bütschli ist die in der Diastole auftretende Vakuole ein völlig neues 

 Gebilde, das mit der in der Systole verschwundenen nichts zu tun hat. 

 Das geben natürlich de Vries und seine Anhänger nicht zu, auch Hertwig 

 widerspricht dem. Pfeffer nimmt einen vermittelnden Standpunkt ein, 

 indem er vermutet, daß die Vakuolenhaut in einem Fall erhalten bleibe, 

 im anderen nicht. Experimentell ist Sicheres nicht erwiesen. 



Das Pulsieren der Vakuolen erfolgt ziemlich rasch; von einer Systole 

 zur anderen vergehen bei Ulothrix-Sch wärmern (Dodel, Strasburger) 

 12—15 Sekunden, bei Draparnaldia-Zoosporen 28 — 30 Sekunden (Dodel), 

 bei Gonium wechselnd 26 — 60 Sekunden (Cohn) usw. Wo zwei Vakuolen 

 gegeben sind, pflegt die Kontraktion abwechselnd zu erfolgen, wie das 

 Cohn nett beschreibt. Doch kann die Sache an demselben Objekt vari- 

 ieren, z. B. erwähnt Cienkowski, daß bei seinen »Gloeocapsen« ruhen- 

 den Chlamydomonaszellen) die beiden Vakuolen bald abwechselnd, bald 

 gleichzeitig pulsierten. 



Komplizierter als bei den bislang erwähnten Formen ist das Vakuolen- 

 system der Euglenen, das neuerdings Klebs unter Würdigung der älteren 

 Literatur beschrieben hat. Am Vorderende der Euglena-Zellen liegt (1, 33, 

 Fig. 19) eine Haupt- und mindestens eine JSebenvakuole. Die letztere ist 

 durch die Verschmelzung mehrerer kleiner Vakuolen Vak. 3. Grades) ent- 

 standen, sie selbst aber vereinigt sich mit der Hauptvakuole, indem die beide 

 trennende Plasmalamelle reißt. Nach der Verschmelzung rundet sich das 

 Ganze ab und kontrahiert sich wieder zur normalen Größe der Haupt- 

 vakuole. Während jenes Prozesses entstand schon eine neue Neben- 

 vakuole, diese ereilt etwa 30 Sekunden später dasselbe Schicksal, und so 

 geht die Sache fast ins Endlose weiter. Bei dem geschilderten Vorgang 

 muß Wasser ausgestoßen werden, das sich vielleicht durch den Trichter 

 am Vorderende entleert. 



Die Hauptvakuole vermehrt sich durch Teilung, ihre Wandung ist nach 

 Klebs relativ fest, das Ganze ziemlich lebenszäh, denn auch beim Ab- 

 sterben der Euglenen oder bei Schädigungen derselben bleiben die Va- 

 kuolen relativ am längsten erhalten und tätig. Daraus schließt Klebs 

 wohl mit Pecht, daß diese Vakuolen tatsächlich zu einem spezitischen 

 Organ des Zellenleibes geworden sind. 



Als solche wird man auch die Pusulen der DinoÜagellaten (1, 44) an- 

 sprechen müssen, und spezialisierte Vakuolen sind auch wohl diejenigen 

 Hohlräume, welche zur Aufnahme fester Nahrung bei den Flagellaten prä- 

 destiniert sind. Bei den niederen Formen kaum angedeutet, treten sie bei 

 den höheren Gliedern dieser Gruppe, die wir in Band I nicht mit behan- 

 deln konnten, oft recht scharf in die Erscheinung. 

 Zeilsaft. Der Vakuoleninhalt besteht bei Süßwasseralgen, soviel man weiß, aus 

 der üblichen Lösung von Salzen usw., bei Meeresalgen muß er modifiziert 

 sein, davon berichten wir unten. 



Im Zellsaft gelöste Farbstorfe sind nicht selten, sie bedingen die Fär- 

 bung mancher Mesotaenien und anderer Conjugaten (Phycoporphyrin, Lager- 

 heim) (1, 54, mancher Sclmeealgen s. unten , der Blasen in den männ- 

 lichen Fiedern von Bryopsis 1,307) usw. 



An abweichenden Iuhaltsbestandteilen wird von Reinke und Kuckuck 



