140 IV. Die Ernährung der Algen. 



gezeigt, daß nur in den oberen Wasserschichten jenes Verhältnis von 

 zum N genau eingehalten wird: in den Tiefen fällt dasselbe etwas anders 

 aus, und zwar bemerkt man eine geringe Einbuße an Sauerstoff; so fand 

 Hoppe -Seyler schon bei 5 — 150 m ein Minus von 0,6 — 0,7^ Sauer- 

 stoff. Natterer wies im Mittelmeer erst von 50 m an ein gewisses Defizit 

 nach, das sich bei 000 — 700 m auf 1 — 1,5^> steigerte. Tornoe fand bei 

 120 m noch 33,9^, weiter unten ebenfalls ein Defizit. Woher dasselbe 

 rührt, ist nicht ganz klar. Hoppe-Seyler führt es auf Verbrauch durch 

 Organismen zurück, der von oben her nicht genügend ersetzt werde. Ich 

 erwähne das der Vollständigkeit halber: für das Leben der Organismen, 

 speziell der Algen, die ja nicht übermäßig tief hinabsteigen, dürften die 

 kleinen Differenzen kaum in Frage kommen, denn es bleiben bei ca. 400 m 

 noch 28—29^ der gesamten Gasmenge an Sauerstoff übrig, und das ist 

 mehr als den Landpflanzen überhaupt zur Verfügung steht, sind doch in 

 der Atmosphäre nur 20,8^; Sauerstoff vorhanden. 



Die Oase diffundieren durch das Wasser nur sehr langsam und Hüfner 

 hat aus der Diffusionsgeschwindigkeit berechnet, wie lange ein bestimmtes 

 O-Quautum geltraucht, um den Grund des Bodensees auf diesem Wege 

 zu erreichen. Er kommt zu riesigen Zahlen, unter der Voraussetzung, daß 

 das Wasser ruhe. Tatsächlich aber bleiben Strömungen verschiedenster 

 Art wenigstens nicht in den Beginnen aus, in welchen Bflanzen leben. 

 Deshalb scheinen mir jene Rechnungen, so interessant sie sind, für die 

 Beurteilung des Pflanzenvorkommens vorläufig nicht verwertbar zu sein. 



Was wir soeben erzählten, bezieht sich auf große Wassermassen. In 

 kleinen Teichen, Sumpflöchern, Gräben usw. kann sich die Situation natür- 

 lich ganz erheblich ändern. Kxaltiie hat denn auch gezeigt, daß in ihnen 

 bei starker Durchwärmung event. Sauerstoffmangel eintritt, der freilich 

 wieder beseitigt wird, wenn grüne Organismen eine energische Assimila- 

 tionstätigkeit entfalten. Das sind Erfahrungen, die ja auch vielfach von 

 Züchtern gemacht wurden, welche Tiere und Pflanzen im gleichen Aquarium 

 hielten. Vielleicht wäre es lohnend, einmal in verschiedenen Gewässern 

 Bestimmungen vorzunehmen und dann genauere Bilanzen aufzustellen. 



Für die Kohlensäure gilt in vieler Beziehung ganz ähnliches, wie für 

 die vorher besprochenen Gase. Im Meerwasser von 3.5 % Salzgehalt fanden 

 die (S. 139) genannten Autoren ziemlich konstant etwa 97 mg C0 2 im Liter; 

 davon entfallen auf Karbonate rund 53 mg, auf Bikarbonate 44 mg. Tornoe, 

 Jacobsen u. a. hatten geglaubt, daß mit obigen Zahlen der C0 2 -Gehalt 

 des Meeres erschöpft sei, daß sie also ausschließlich gebunden vorkomme. 

 Hamberg alter zeigte, daß tatsächlich auch freie Kohlensäure gegeben ist, 

 freilich nur wenig, nämlich in ungefähr 1% der gesamten Menge. Zu 

 solchen Befunden stimmen nun wieder diejenigen von Hoppe-Seyler. 

 Dieser fand im Bodensee 100 — 107 mg C0 2 pro Liter, davon waren 7 — 8 mg 

 frei, 46 — 48 mg als Karbonat und etwa ebenso viel als Bikarbonat vorhanden. 



Aus solchen Angaben geht hervor, daß Salzgehalt und C0 2 -Menge 

 durchaus nicht konform gehen, und Hamberg hat auch besonders betont, 

 daß bei Verdünnung des Meerwassers der Kohlensäuregehalt durchaus 

 nicht entsprechend der Verdünnung sinken muß. Ich fand denn auch in 

 Ostseewasser von 1,2^ Salz 47,5 mg Carbonat, 25 mg Bicarbonat p. Liter. 



Schon daraus geht hervor, daß die oben erwähnten Zahlen nicht den 

 Anspruch auf Allgemeingültigkeit erheben können. Man braucht ja auch 

 nur an die kohlensauren Mineralwässer « zu erinnern und darauf hinzu- 

 weisen, daß in Bächen, Flüssen, Tümpeln usw T . der Boden, welcher sie 

 einschließt, ganz verschiedene Salze abgiebt, die nun ihrerseits die 



