2. Der Gasaustausch. 141 



C0 2 -Bindung hemmen oder fördern mögen. Und wenn dann jene ver- 

 schieden gesättigten Wasserläufe in größere münden, werden sie auch ihre 

 Wirkung nicht verfehlen. 



Zahlen im einzelnen zu geben, scheint mir unnötig, um so mehr, als 

 aus mancherlei Versuchen hervorzugehen scheint, daß auch die geringsten 

 Kohlensäuremengen des Wassers vollauf ausreichen, um die Photosynthese 

 zu unterhalten. 



An welche Basen die Kohlensäure gebunden ist, läßt sich bei dem 

 ziemlich komplizierten Salzgemenge, das im Wasser gelöst ist, kaum sagen. 

 Im Süßwasser macht man den Kalk verantwortlich, im Seewasser Alkalien. 

 Wie man sich das zu denken habe, setzt für den letzteren Fall Hamberg 

 auseinander. 



Die in Luft wachsenden Algen verhalten sich bezüglich des Gasaus- 

 tausches zweifellos wie andere der Spaltöffnungen entbehrende Gewächse 

 (z. B. Pilze) oder auch wie die an Interzellularen grenzenden Zellen 

 höherer Pflanzen. Die aufzunehmenden Gase gehen bei Berührung mit 

 der Zelle in Lösung und diosrnieren nun in das Innere derselben. Die 

 auszuscheidenden Gase werden erst aus der Lösung frei, wenn sie au die 

 Oberfläche der Zelle transportiert sind. Die Sache würde sich wohl be- 

 züglich der untergetauchten Wasserpflanzen genau so verhalten, wenn 

 Merget's Auffassung zuträfe, wonach alle Wasserpflanzen nicht direkt 

 mit dem flüssigen Medium in Lerührung stehen, sondern durch eine, wenn 

 auch höchst minimale Luftschicht von diesem getrennt sind. Pfeefek 

 hebt mit Recht hervor, daß dies weder erforderlich, noch auch sicher er- 

 wiesen ist, und mir scheint diese Vorstellung besonders schwierig für die- 

 jenigen Wassergewächse, welche mit einer halb festen, halb flüssigen 

 Schleimhülle umgeben uns entgegentreten. Sie stimmt auch kaum mit 

 den Angaben von Wiesner und Moeisch, wonach Gase als solche nicht 

 durch den Thallus von Ulva und Caulerpa diffundieren. 



Bei den untergetauchten Gewächsen wird demnach das aufzunehmende 

 Gas nicht erst bei Beginn der Aufnahme gelöst, sondern dieser Prozess 

 ist bereits im umgebenden Medium vollzogen, und es bedarf nur noch einer 

 Aufnahme auf osmotischem Wege. Hierbei werden nach Devaex, auf 

 dessen eingehende Darlegungen ich überhaupt verweise, die Zellen resp. 

 Zellwände mit derselben Leichtigkeit von den gelösten Gasen passiert, wie 

 eine Wasserlamelle. Auf weitere, für alle Pflanzen und die in Frage 

 kommenden Gase geltenden Gesetzmäßigkeiten brauche ich unter Hinweis 

 auf Pfeffer u. a. nicht einzugehen. 



Die mit Interzellularen versehenen höheren Wasserpflanzen scheiden 

 bekanntlich einen Teil der gelöst aufgenommenen Gase in freier Form in 

 die inneren Hohlräume aus.. In diesen werden die letzteren gespeichert 

 oder treten durch beliebige Öffnungen in Blasenform hervor. Ein analoger 

 Prozeß wird sich bei den, immerhin wenigen, Algen abspielen, welche 

 Hohlräume im Innern führen, also bei den mit Schwimmblasen versehe- 

 nen Fucaceen, manchen Phaeosporeen wie Asperococcus, Scytosiphon u. a.. 

 den Enteromorphen usw. Hier wie dort schwankt die Zusammensetzung 

 der Innenluft naturgemäß je nach den Leistungen, welche die umgebenden 

 Gewebe vollführt haben, d. h. nach Atmungs- und Assimilationsenergie, 

 nach Temperaturen usw. Unter gewissen Bedingungen werden wir (läse 

 annähernd in dem Verhältnis vorfinden, in welchem sie im Wasser gelöst 

 sind, so fand Wille in den Blasen von Fucus vesiculosus und Ozothallia 

 nodosa bis ?il% Sauerstoff, während er freilich C0 2 völlig vermißte. 

 Eine erhebliche Steigerung des Gasgehaltes und Druckes überhaupt ist in 



