256 VII. Reizerscheinungen. 



auch bei höheren Pflanzen (Marsilia, Antennaria, Alchemilla) solche Dinge 

 vorkommen können. 



Bei allen erwähnten Formen handelt es sich, das sei betont, um die 

 einfache Parthenogenesis, daneben aber gibt es noch Fälle von Apogamie, 

 z. B. bei Spirogyra mirabilis dürfte die Fähigkeit, einen Sexualakt einzu- 

 gehen, den Gameten vollkommen abhanden gekommen sein. 



Im allgemeinen ist es wiederum die Außenwelt, welche den Gameten 

 dort, wo sie überhaupt Einflüssen zugänglich sind, die Neigung zur Kopu- 

 lation nimmt oder verleiht, und zwar können äußere Faktoren wirksam 

 sein, wenn die Sexualzellen bereits von der Mutterpflanze getrennt sind, 

 sie können aber auch während der Entwicklung derselben einen ent- 

 scheidenden Einfluß ausüben. 



Eins der nettesten Beispiele letzterer Art hat Klebs in Protosiphon 

 gefunden. Gameten verschiedenster Herkunft kopulieren bei dieser Pflanze 

 verhältnismäßig leicht. Läßt man nun auf Zellen, welche mit der Gameten- 

 bildung besonders in den letzten Stadien beschäftigt sind. Temperaturen 

 von 25 — 27° einwirken, so wird au den resultierenden Schwärmern un- 

 weigerlich Parthenogenesis beobachtet. Im Gegensatz dazu kopulieren die 

 bei niederen Temperaturen entstandenen Gameten sehr leicht. Auch 

 Nährlösungen können nicht bloß bei Protosiphon, sondern u. a. auch bei 

 Hydrodictyon in ähnlichem Sinne wie Temperatursteigerung wirken, dazu 

 gesellt sich in anderen Fällen Verdunkelung usw. 



Bereits ausgeschlüpfte Gameten lassen sich bei Protosiphon durch Zusatz 

 der bekannten Kxop'schen Nährsalzlösung (V2 — l^igj an der Kopulation 

 verhindern, während bei Chlamydomonas fertig gebildete Gameten durch 

 Verdunkelung parthenogenetisch werden. Als »fertig« darf man auch wohl 

 die Gameten von Spirogyra u. a. in dem Moment betrachten, wo die Kopu- 

 lationsfortsätze gebildet und die Plasmamassen in den betreffenden Zellen 

 kontrahiert sind. Läßt man auf derartige Spirogyra-Fäden die erwähnte 

 Nährsalzlösung einwirken, oder führt man sie aus schwächeren Zucker- 

 lösungen in stärkere über, so erhält man reichlich Parthenosporen. 



In diesen Fällen, in denen es sich stets um Isogameten handelt, hat es 

 der Experimentator also in der Hand, nach Belieben Zygoten »»der Par- 

 thenosporen hervorzurufen. Nicht so leicht ist das, und nicht so klar in 

 ihren Ursachen liegen die Dinge bei einigen anderen parthenogenetischen 

 Prozessen, bei welchen es sich um Gameten verschiedener Größe resp. 

 verschiedener Beschaffenheit handelt. Wir erwähnten schon in Bd. I die 

 parthenogenetische Keimung männlicher wie weiblicher Gameten von 

 Ectocarpus und fügen hier noch hinzu, daß man bei den Untersuchungen 

 über diese Vorgänge zwar die Überzeugung gewinnt, auch hier spiele die 

 Außenwelt eine entscheidende Bolle, daß aber eine Präzisierung der ein- 

 zelnen Faktoren bisher nicht gelang. 



Ganz ähnliches gilt für die Parthenogenesis der Cutlerien und ihrer 

 Verwandten. Reinke wie Falkenberg konnten bei Neapel die Kopulation 

 der Cutlerien glatt beobachten, unbefruchtete Eier gingen stets zugrunde, 

 deshalb glaubte man Thuret's und Crouan's älteren Augalten, wonach die 

 weiblichen Gameten der fraglichen Form an den bretonischen Küsten un- 

 befruchtet keimen, möchten wohl auf einem Irrtum beruhen. Allein sie 

 sind zweifellos richtig, denn neuerdings zeigte Chuech (1, 405). daß 

 auch an den Küsten von England Cutleria multifida meistens partheno- 

 genetisch keimt. Während bei Neapel nach Reinke das Verhältnis von 

 Männchen und Weibchen 3 : 2 zu sein pflegt, treten an Englands Küsten 

 im August männliche Pflanzen nur ganz spärlich auf. und in den übrigen 



