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Ernährungsfunctionen genügt, ein Ueberschuss aber nicht vorhanden ist. Es muss von 

 vorneherein sehr fraglich sein, ob dies gelingen wird. 



Auch Pfeffer empfiehlt an verschiedenen Stellen seiner Pflanzenphysiologie das 

 Thema (1897, S. 489), an welches wir hiermit eine Abschlagszahlung leisten wollen. Er 

 fügt hinzu, dass es vielleicht gelingen könnte, durch vollkommene Unterdrückung der Oxa- 

 latproduction in solchen Pflanzen, die normaler Weise reich an Kalkoxalat sind, zu beweisen, 

 dass die Ausfällung der Oxalsäure auch bei diesen nicht die einzige Function des Kalkes sei. 



Thatsächlich habe ich immer die Frage nach der Bedeutung des Kalkes im Auge 

 behalten, und wenn ich dieselbe vorläufig auch eben so wenig beantworten kann, wie andere 

 Forscher, doch dieselbe nach Möglichkeit für jedes Versuchsobj ect einzuengen gesucht. 

 Immerhin wollen die betreffenden Ausführungen nur als nebenher gewonnene Ergebnisse 

 fragmentarischen Charakters gelten. Ein genaueres Eingehen auf das Krankheitsbild, wie 

 wir es neuerdings z.B. bei Portheim (1901) finden, war nicht beabsichtigt. 



Methode. 



Culturmethode: Alle Versuchspflanzen wurden in Nährlösungen, nur ausnahmsweise 

 auch auf festen Substraten gezüchtet; die Lösungen wurden etwa alle zwei bis drei Wochen 

 erneuert, um zu erreichen, dass die Pflanze während der ganzen Versuchsdauer wenigstens 

 einigermaassen gleichmässige Zufuhr von Nährsalzen erhielt. Bei Vauclieria ging ich aus 

 von Schwärmsporen, bei Spirogym von Zellfäden, bei Mais und Fagopyrum von Körnern, 

 bei OpUsmenus und TradescanMa von Stecklingen. Als Culturgefässe dienten für Algen 

 Krystallisirsckalen, für Cormophyten meistens Erlenmayerkolben, in deren Hals die Pflanze 

 mittelst Watte befestigt wurde. Schwarzes Papier schützte das Wurzelsystem vor Licht- 

 zutritt. Ein kleiner Theil der durchgeführten Versuchsreihen findet sich tabellarisch der 

 Besprechung der einzelnen Pflanzen angehängt; dort ist auch die Zusammensetzung der 

 Nährlösung und die Versuchsdauer angegeben. Meistens standen die Culturen am Labora- 

 toriumsfenster in thunlichst heller Beleuchtung. Die Temperatur ist einigermaassen zu er- 

 sehen aus dem jeder Cultur vorangeschriebenen Datum. 



Analytische Methoden: Zur Orientirung über Vorkommen und Zahl von Oxalat- 

 krystallen wurden die betreffenden Organe — entweder frisches oder Alcoholmaterial — in 

 üblicher Weise mittelst Chloral durchsichtig gemacht und zwischen Nicols bei schwacher 

 Vergrösserung betrachtet. Die Natur der Krystalle wurde weiterhin durch ihr Verhalten 

 gegen Essig-, Salz- und Schwefelsäure, wenn möglich auch durch ihre Form sicher gestellt. 

 Besonders achtete ich darauf, ob in gewissen Fällen das Kalkoxalat erst postmortal ausge- 

 fällt wird, habe aber, ebensowenig wie Borodin 1893, in meinem Material einen derartigen 

 Fall je angetroffen. An postmortalen Ausfällungen sah ich bloss in seltenen Fällen (Oplismemis) 

 die Ausfällung von Gips; die Krystallform schützt hier leicht vor etwaiger Verwechselung. 



Sollten gelöste Oxalate mikrochemisch nachgewiesen werden, so wurden die lebenden 

 Objecte in siedende Chlorcalciumlösung getaucht und nach dem Abspülen mit Wasser und 

 Essigsäure untersucht. 



