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der Entwickelung zurückgeblieben. Das Kerngerüst war noch locker und zwischen demselben 

 befand sich flüssige Substanz in Form von Massen oder Ballen. Diese Erscheinung kann 

 in Verbindung gebracht werden mit einer andern, die ich schon erwähnt habe, nämlich die 

 Bildung von abnormalen Körperchen anstatt eines normalen Nucleolns. Bei einem der beiden 

 in Fig. 123 abgebildeten Tochterkerne kann man feststellen, dass diese Erscheinung sich 

 darbot. Den in Fig. 121 rechts abgebildeten Tochterkern betrachte ich als einen, der bei 

 weiterer Entwickelung wahrscheinlich diese Erscheinung auch gezeigt haben würde. 



Die Beobachtungen bei lebendigem und fixirtem Material zeigen viele Berührungs- 

 punkte. Sowohl beim lebendigen als beim fixirten findet man bei den ersten Theilungs- 

 stadien keine bedeutende Abweichungen, dagegen wohl bei der Metakinese und den nach- 

 folgenden Stadien. Bei der Untersuchung von lebendigem Material beobachtete ich in mehreren 

 Culturen Kerntheilungsprocesse, bei welchen eine eigentliche Theilung ausblieb. Diese 

 Processe fanden in den längsten Zellen statt. Bei der Untersuchung des fixirten Materials 

 dieser Culturen fand ich in ähnlichen Zellen Zustände, wie die Figuren 90 bis einschliesslich 

 95 vorstellen. Anstatt einer Kernplatte war ein kugelförmiges Körperchen vorhanden, und 

 in den nachfolgenden Phasen lag immer ein einziger Kern vor. 



Noch andere Abweichungen der Kerntheilung können zu Abweichungen bei der Meta- 

 kinese zurückgebracht werden. So mag man annehmen, dass aus einem Zustande, wie Fig. 105 

 vorstellt, einer, der der Fig. 122 ähnlich ist, entstehen kann und dass nach einem Zustande, 

 wie der in Fig. 107 abgebildete, solche folgen, die mehr oder weniger übereinstimmen mit 

 solchen, wie die Fig. 114 und 120 vorstellen. In Uebereinstimmung mit diesen beiden 

 Fällen kann man beim lebendigen Material oft wahrnehmen, dass der Kern ohne Heteropolie 

 und Spindelbildung in zwei oder mehr Theile auseinanderfällt. In den Figuren 112 und 113 

 besteht eine der Kernplattenhälften aus zwei Stücken, was man mit einer Erscheinung in 

 Verbindung bringen kann, die ich einige Male bei lebendigem Material beobachtete, nämlich 

 dass eine der beiden Plasmamassen an den Spindelpolen sich entzwei theilte. Dem zu Folge 

 entstanden im Ganzen drei Tochterkerne. 



Es ist nicht schwer noch mehr derartige Berührungspunkte zu finden und Hypothesen 

 aufzustellen, wie oben. Aus den Beobachtungen bei fixirtem Material kann man jedoch oft 

 keine bestimmten Combinationen machen. Mit der abnormalen Kerntheilung verhält es sich 

 anders als mit der normalen, weil die letztere nicht einer unendlichen Variation unterworfen 

 ist. Im Allgemeinen aber darf man auf Grund der oben beschriebenen Beobachtungen an- 

 nehmen, dass das Kerngerüst, wie grosse Abweichungen die Theilungsprocesse auch zeigen, 

 dieselben Veränderungen in der Structur erleidet, wie bei der normalen Karyokinese. 



Beim Studium der Nucleolen habe ich mir zuerst die folgende Frage zur Beantwortung 

 vorgelegt. Findet bei einem abnormalen Kerntheilungsprocess, wenn Heteropolie ausbleibt, 

 eine Verdoppelung der Zahl der Nucleolusfäden statt? Schon oben habe ich darauf 

 aufmerksam gemacht, dass nach den primären Kerntheilungsprocessen das Maximum der 

 Nucleolen vier beträgt. Diese Zahl ist doppelt so gross als die Zahl der Nucleolusfäden, 

 die in einem normalen Kern vorhanden sind. Weil die Zahl der normalen Nucleolen nicht 

 mehr betragen kann als die Zahl der Nucleolusfäden, so war es vorherzusehen, dass die 

 experimentelle Untersuchung eine bejahende Antwort auf die obige Frage geben müsste. 



Bei ruhenden Kernen zeigen die Nucleolusfäden mehrere Windungen und ihre Anzahl 

 ist dann nicht zu bestimmen. Beim Anfang der Karyokinese, wenn die Form des Nucleolus 

 modificirt wird, sind sie kürzer und dicker. Während der Metakinese, wenn sie sich entzwei 

 spalten, sind sie sehr klein. Bei Spirogyra crassa kann man sie in diesem Stadium mit Hilfe 



