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von Chromsäure bei fixirteui Material deutlich wahrnehmen 1 ). Bei Spirogyra triformis jedoch 

 gelingt solches oft überhaupt nicht. Bei den Tochterkernen werden sie wieder grösser, 

 und wenn man in denselben unregelmässige Massen oder Ballen beobachten kann, so 

 sind sie wieder kurz und dick, aber bedeutend kleiner als beim Anfang der Karyokinese. 

 Für das Bestimmen ihrer Zahl kommen deshalb Kerne in Betracht, welche die ersten Ver- 

 änderungen der Theilung zeigen (Fig. SS) und Tochterkerne, in denen unregelmässige Massen 

 oder Ballen vorkommen (Fig. 125). 



Wie man erwarten konnte, zeigte es sich, dass beim Anfang der primären Theilungs- 

 processe die Nucleolusfäden in Zweizahl anwesend waren. Die Figuren 126, 127 und 12S 

 stellen jede zwei solche Nucleolusfäden vor, die ich mit Hilfe von Chromsäure aus Kernen 

 mit einem Nucleolus absonderte. Nach der Metakinese betrug die Zahl der Nucleolusfäden 

 vier. Nicht allein wenn keine Heteropolie stattfand, sondern auch wenn der Kerntheilungs- 

 process nicht zu einer eigentlichen Theilung führte, zeigte es sich, dass nach der Metakinese 

 die Zahl der Nucleolusfäden verdoppelt war. Fig. 130 stellt vier solche Fäden vor, die ich 

 mittelst Chromsäure aus einem Kern isolirte, in dem unregelmässige Massen und Ballen 

 vorhanden waren (Fig. 95). Fig. 129 stellt vier noch sehr dünne Nucleolusfäden vor, die ich 

 auf ähnliche Weise aus einem Kern isolirte, der sieb in einem weniger vorgerückten Stadium 

 befand. Um die Nucleolusfäden zu entdecken und sie deutlicher beobachten zu können, 

 wurden sie mit Brillantblau extra grünlich blau gefärbt. 



Von der Verdoppelung der Nucleolusfäden habe ich mich beim Studium der seeundären 

 Tb. eilungen näher überzeugt. Spirogyraf&Aen, in welchen ich primäre Kerntheilungsprocesse 

 ohne Heteropolie und eigentliche Theilung beobachtet hatte, hielt ich in lebendigem Zustande 

 bis seeundäre Theilungen auftraten, fixirte sie dann mit dem Flemming'schen Gemisch und 

 untersuchte sie einige Tage später mit Hülfe von Chromsäure und Brillantblau extra grünlich. 

 Bei vielen Kernen, welche die ersten karyokinetiseken Erscheinungen zeigten, konnte ich auf 

 die genannte Weise die Zahl der Nucleolusfäden genau bestimmen. Wie ich es erwartete, 

 betrug dieselbe vier. Die Figuren 131 und 132 stellen die vier Nucleolusfäden eines Kerns 

 vor, der sich in dem oben erwähnten Stadium einer seeundären Theilung befand. Die Fäden 

 hatte ich auf die obengemeldete Weise isolirt. Jeder der von mir untersuchten Kerne hatte 

 einen grossen und einen kleinen Nucleolus. Der grössere enthielt die zwei grössten Nucleolus- 

 fäden und der kleinere die zwei kleineren. 



Wenn Heteropolie stattgefunden hat, müssen die beiden Tochterkerne, die bei einer 

 seeundären Theilung aus einem grossen Kern entstehen, jeder vier Nucleolusfäden enthalten. 

 Das Experiment bestätigte diese Ansicht. Fig. 134 stellt die acht Nucleolusfäden vor, welche 

 ich auf die angegebene Weise aus zwei solchen Tochterkernen absonderte. Diese Kerne, 

 die in Fig. 125 abgebildet sind, befanden sich in dem Stadium, das durch die Anwesenheit 

 von unregelmässigen Massen und Ballen gekennzeichnet ist. 



Aus den oben beschriebenen Wahrnehmungen geht hervor, dass sogar bei sehr ab- 

 normalen Kerntheilungsprocessen, auch wenn Heteropolie ausbleibt, eine Verdoppelung der 

 Zahl der Nucleolusfäden eine sehr gewöhnliche Erscheinung ist. 



Eine Frage, welche mit der nach den Nucleolen im engsten Zusummenhange steht, 

 bezieht J sich auf die kleinen Körperchen, die nach abnormalen Kerntheilungen oft anstatt 

 normaler Nucleolen in Kernen gefunden werden. Das Studium dieser Körperchen in Ver- 

 bindung mit dem der Nucleolen hat zu dem folgenden Schluss geführt. Ich nehme nämlich 



') Tan Wisselingh, Ueber den Nucleolus von Spirogyra. 1. c. S. 209, 215 u. f. 



