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aus jedem kleineren einen Faden, im Ganzen desshalb vier. Auf Grund obiger Beobachtungen 

 nehme ich an, dass der Kern mit den abnormalen Körperchen keinen Nucleolusfaden enthielt. 



In einigen Fällen konnte ich wahrnehmen, dass nach der ersten abnormalen Kern- 

 theilung neben einem oder mehr Kernen, die zusammen vier normale Nucleolen einschlössen, 

 in derselben Zelle auch noch ein oder mehr Kerne mit abnormalen Körperchen vorkamen 

 (Fig. 19). Bekanntlich beträgt nach einer primären Kerntheilung die Zahl der Nucleolen 

 höchstens vier, die jeder einen Nucleolusfaden einschliessen. Aus diesem Grunde schliesse 

 ich, dass in den oben erwähnten Fällen in den Kernen mit abnormalen Körperchen keine 

 Nucleolusfaden vorhanden waren. 



Für derartige Fälle, in welchen Kerne mit abnormalen Körperchen neben Kernen mit 

 normalen Nucleolen vorkommen, die vier gewöhnliche Nucleolusfaden enthalten, nehme ich 

 an, dass die abnormale Entwickelung der erstgenannten Kerne dem Fehlen der Nucleolus- 

 faden zuzuschreiben sei. Die Anwesenheit dieser Fäden übt, meiner Meinung nach, einen 

 grossen Einfluss auf die flüssige Substanz, die nach der Metakinese in den Kernen erscheint. 

 Die Kerne, in denen sie fehlen, würden sonst nicht ein so abnormales Ansehen erhalten 

 können, denn die verschiedenen Kerne kommen gleichzeitig in denselben Zellen zur Ent- 

 wickelung und aus diesem Grunde nehme ich an, dass ihre Entwickelung unter sonst gleichen 

 Umständen stattfindet. 



Der Einfluss der Nucleolusfaden auf die flüssige Substanz ist zumal auffallend bei den 

 sogenannten zusammengesetzten und gelappten Kernen, d. h. bei Kernen, die aus zwei oder 

 mehr Theilen bestehen, welche durch dünnere Theile gegenseitig verbunden sind. In Fig. 20 

 ist ein solcher Kern abgebildet. Im grössten Theil hatte sich die flüssige Substanz mit 

 den Nucleolusfaden vereinigt und war ein normaler Nucleolus zur Entwickelung gekommen. 

 Der kleinste Theil ist offenbar ausser dem Einfluss der Nucleolusfaden geblieben. In dem- 

 selben kommen viele abnormale Körperchen vor, die in dem andern Theil ganz fehlen. 



Aus Obigem geht hervor, wie sehr die Anwesenheit des Einen Einfluss übt auf die 

 Entwickelung des Andern. So wie eine Zelle ohne Kern bald Abnormitäten in ihrer Ent- 

 wickelung zeigt, so bekommt auch ein Kern ohne Nucleolusfaden ein abnormales Ansehen. 



In einigen Zellen fand ich nach den ersten abnormalen Theilungen überhaupt keine 

 Kerne mit normalen Nucleolen, sondern ausschliesslich Kerne mit abnormalen Körperchen, 

 wie oben beschrieben (Fig. 22, 23 und 24). Auf Grund dieser Beobachtungen nehme ich an, 

 dass die Abweichungen bisweilen noch grösser sind als in den oben behandelten Fällen. Ich 

 bin der Meinung, dass bisweilen auch die Nucleolusfaden in ihrer Entwickelung oder in ihren 

 Functionen sehr gestört werden oder vielleicht in kleinere Stückchen auseinanderfallen. In 

 einigen Fällen beobachtete ich Körperchen, die Uebergänge zwischen normalen Nucleolen 

 und den oben erwähnten abnormalen Körperchen darzustellen schienen. Dieses äusserte sich 

 in ihrer Form, ihrer Grösse und ihrer Zusammensetzung. Mit Hülfe von Chromsäure gelang 

 es aus denselben ein oder mehr fadenförmige Körperchen abzusondern, die den normalen 

 Nucleolusfaden bisweilen mehr oder weniger ähnlich waren. 



Bei den SpirogyrcdMen, in welchen die Karyokinese mit Chromosomenbildung ver- 

 bunden ist, habe ich untersucht, ob auch bei abnormalen Kerntheilungsprocessen die Zahl 

 der Chromosomen sich verdoppelt. Hier werde ich einige Resultate mittheilen, die ich bei 

 Sjjirogj/rafä&en erhalten habe, bei welchen unter normalen Umständen sich sechs Chromo- 

 somen in der Kernplatte zeigten. Um zu sehen, ob beim ersten abnormalen Kerntheilungs- 

 process eine Verdoppelung stattgefunden hatte, untersuchte ich Kerne, die einer secundären 



Botanische Zeitung. J903. Heft X/XH. 33 



