276 Gr r e vi lli u s , Zur Kenntnis der Biologie des Goldafters etc. 



„Zur Titerstellung werden in einem Literkolben 20 cc der Indigokarmin- 

 lösung mit destilliertem Wasser bis zu ca. 3 / 4 Liter aufgefüllt (zweckmäßig 

 markiert man die obere Flüssigkeitsgrenze an dem Kolben durch einen Farb- 

 stiftstricli). Nun läßt man. aus einer in 1 / 10 cc geteilten Glashahnbürette die 

 Kaliumpermanganatlösung unter kräftigem Schütteln des Kolbens anfangs 

 schnell bis zur beginnenden Grünfärbung der tiefblauen Flüssigkeit zufließen, 

 von da ab halbkubikzentimeterweise, bis die Flüssigkeit hellgrün geworden 

 ist, dann' tropfenweise bis zur reinen Gelbfärbung. Ein Stich ins Rötliche 

 sollte zweckmäßig vermieden werden. Auf die gleiche Weise werden 20 cc 

 Indigokarminlösung zusammen mit 10 cc der .0,2 prozentigen Tanninlösung 

 titriert. Die Berechnung des Wirkungswertes der Kaliumpermanganatlösung - 

 aus der jedesmal verbrauchten Anzahl cc derselben erhellt aus folgendem 

 Beispiel : 



20 cc Indigokarminlösung und 10 cc Tannin- 

 lösung erforderten 14,4 cc Kaliumpermanganat; 

 20 cc Indigokarminlösung erforderten 4,4 cc Kaliumpermanganat; 



10 cc Tanninlösung erfordern 10,0 cc Kaliumpermanganat. 



1 cc der Kaliumpermanganatlösung entspricht also 1 cc der 0,2 pro- 

 zentigen Tanninlösung oder 0,002 g lufttrocknem Tannin. Da das Tannin 

 einen Wassergehalt von 4,8 % ergab , so entspricht 1 cc Kaliumperman- 

 ganatlösung genauer 0,001904 g Tannintrockensubstanz. 



b) Extraktion des P f 1 a n z e n m a t e r i a 1 s. 



Die zum Zwecke der Wasserbestimmung getrockneten Blätter wurden 

 quantitativ (eventl. nach vorherigem Zerdrücken mit einem am einen Ende 

 abgeplatteten Glasstabe, unter Anwendung warmen AVassers zur Loslösung 

 etwa an die Glaswandung angetrockneter Blatteile) in ca. 200 cc fassende 

 Erlenrneyerkolben gebracht und 3 — 4 mal mit je 100 cc Wasser von 70 bis 

 80° C, das letzte Mal unter Kochen, jedesmal !/ 2 Stunde lang extrahiert. 

 Wie Parker und Procter gezeigt haben, werden manche gerb stoff haltige 

 Materialien schon bei Temperaturen, die weit unter 100 ° C. liegen, voll- 

 kommen ausgelaugt, während Extraktion bei höherer Temperatur häufig 

 Zersetzung der Gerbstoffe herbeigeführt (Ztschr. f. anal. Chemie 1898). An- 

 gestellte Versuche ergaben , daß eine mäßige Zerkleinerung der Blätter zu 

 einer vollständigen Extraktion genügte, dagegen ein Zerreiben derselben nur 

 die Filtration unnötig erschwerte. Die wäßrigen Extrakte wurden jedesmal 

 in einem 500 cc Kolben filtriert, nach dem Filtrieren der letzten Extraktion 

 Blätter und Filter gründlich mit heißem Wasser nachgewaschen ; nach dem 

 Erkalten wurde ohne Bücksicht auf eine etwa entstandene Trübung zur 

 Marke mit dest. AVasser aufgefüllt und gemischt. 



c) Ausführung der B e s t i m m u n g. 



50 cc des Filtrats werden in einem Becherglase mit 5 cc der Zink- 

 acetatlösung versetzt, zum Kochen erhitzt und auf etwa 1 j 3 des Volumens 

 eingedampft (Verfahren von Carpene, neuerdings empfohlen von P. 

 Sisley). Die über dem rasch und fest sich zu Boden setzenden rehbraunen 

 bis braunroten Niederschlage stehende Flüssigkeit wird schnell filtriert, der 

 Niederschlag im Becherglase und das Filter werden mit verd. Ammoniak- 

 flüssigkeit solange ausgewaschen, bis das Filtrat klar abläuft. Nun wird 

 das Filter aus dem Trichter genommen, zu dem Niederschlage im Becher- 

 glase gebracht und der Niederschlag in ca. 20 cc verd. Schwefelsäure (1 : 4) 

 unter gelindem Erwärmen gelöst, die schwefelsaure Lösung in einen Liter- 

 kolben filtriert, das Becherglas mit dem Filter noch einige Male mit verd. 

 Schwefelsäure, dann mit heißem Wasser nachgespült. Hierauf setzt man 

 zu der Flüssigkeit im Literkolben 20 cc Indigokarminlösung, füllt auf 3 4 

 Liter mit dest. Wasser auf und titriert mit Kaliumpermanganatlösung wie 

 bei der Titerstellung. 



d) Berechnung der Analysenergebnisse. 



Untersucht wurden 2,3721 s: Blatttrockensubstanz. Wassergehalt der 



