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nen Querwänden der Conjugaten, sowie bei 

 allen noch nicht geschlossenen, im Entstehen 

 begriffenen Querwänden nicht möglich. Hier 

 ist es einfach die in oben geschilderter Weise 

 zu Stande kommende Beschlagnahme des 

 Nährmaterials durch das an der Kante erfol- 

 gende Flächeiiwachsthum, welche jene Cor- 

 relation bedingt. Ist die Kante verschwun- 

 den, so tritt sofort das Dickenwachsthum in 

 seine Rechte ein. 



Mit der wachsenden Membrankante ist 

 der Kern nun durch den Verbindungsschlauch 

 direct verbunden. Haberland hat nun aus 

 ähnlichen Vorkommnissen bei anderen Pflan- 

 zen, wo der Kern der Stelle der Membran- 

 bildung anlag oder mit derselben unmittelbar 

 cytoplasmatisch verbunden war, auf eine di- 

 recte Betheiligung des Kerns an dem Wachs- 

 thumsvorgange geschlossen , indem er an- 

 nimmt, dass der Kern durch Uebertragung 

 von Schwingungen auf die Neubildungsstelle 

 die Neubildung anrege und vermittele '). Ab- 

 gesehen davon, dass dieser Vorgang durch- 

 aus dunkel wäre, und es absolut nicht einzu- 

 sehen ist, wie molekulare Stösse und Schwin- 

 gungen sich in die Vorgänge bei der Mem- 

 branbildungumsetzen, sprechen auch positive 

 Gründe gegen die Annahme, der Kern wirke 

 direct bei der Membranbildung mit. Wie 

 Fischer in seinem Referate 2 ) schon ausein- 

 andersetzt, ist es für Haberland's Hypo- 

 these durchaus nicht gleichgültig, ob der 

 Kern sich activ nach der Bildungsstätte hin- 

 begiebt, oder ob er passiv herangeschwemmt 

 wird. H a b e r 1 a n d 's Hypothese verlangt eine 

 active Eigenbewegung des Kerns. Ein solche 

 ist aber überhaupt noch nicht nachgewiesen. 

 Vielmehr wird der Kern überall, wo Kern- 

 bewegung stattfindet, passiv vom Protoplasma 

 mitgeführt, oder aber, wie bei Spirogyra und 

 Zygnema durch den Druck einer sich ver- 

 grössernden Vakuole von der alten Stelle 

 entfernt. Auf letzteren Vorgang ist vielleicht 

 auch die der Plasmaströmung entgegenge- 

 setzte Bewegung des Kerns bei der Zellthei- 

 lung der Closterien zurückzuführen 3 ]. Selbst 

 Bewegungen im ruhenden Kern sind ja bis 

 jetzt kaum bekannt. Der einzige mir be- 



') Ueber Function und Lage des Zellkerns. Jena 

 1S8T. Vorl. Mittheilung in Ber. d. D. bot. Ges. V. 

 1887. S. 205 ff.: Ueber die Lage das Kerns in sich 

 entwickelnden Pftanzenzellen. 



-') Bot. Ztg. 1SS8. Nr. 25. S. 401 f. 



3 ) Vgl. Fischer, Zelltheilung der Closterien. Bot. 

 Ztg. 1883. 



kannte Fall ist in Sachs' Lehrbuch IV. Aufl. 

 S. 45 erwähnt und von Weiss (Sitzber. d. 

 Wien. Akad. 1866 LI V. Juliheft) beschrie- 

 ben. Darnach sollen im ruhenden Kern jün- 

 gerer Haare von Hyoscyamus niger sich ähn- 

 liche Circulationsströmungen wie im Cyto- 

 plasma herstellen. Mir selbst ist diese Er- 

 scheinung nicht begegnet. Vielmehr traf ich 

 in dem langsam, vom strömenden Plasma mit- 

 geführten Kerne nur einmal auf ein Ent- 

 stehen und Verschwinden von Vacuolen im 

 grossen Nucleolus. 



Der Kern wird also in allen bekannten 

 Fällen rein passiv bewegt, und auf solche Be- 

 wegungen ist auch wohl die Lage des Kerns 

 in den von Haberland beschriebenen Fäl- 

 len zurückzuführen. So halte ich auch die 

 Kerne im Periplasma der Makrosporen von 

 Marsilia für passiv herangeschwemmt an die 

 wachsende, äussere Sporenhaut. Dass der 

 Kern nicht immer dem Strome des Cytoplas- 

 mas folgt, lässt sich wohl aus der Erwägung 

 verstehen, dass für den Eintritt einer Kern- 

 bewegung nicht nur die Intensität der Plas- 

 maströmung, die ihrerseits wieder von der in 

 der Zeiteinheit gebildeten Membranmasse 

 und der Viscosität des Cytoplasmas abhängig 

 ist, sondern auch nicht minder die Form und 

 Masse des Kerns maassgebend sind. Kleine 

 Zellkerne leisten auch einer schwachen Strö- 

 mung wenig Widerstand und folgen dersel- 

 ben leicht, grosse Kerne sind stabiler. Wo die 

 zu bildende Membran eine nur geringe Masse 

 hat, da bleiben auch relativ kleine Kerne in 

 Ruhe. Bei Pteris aquilina und Asplenium 

 ruta muraria wenigstens fand ich die Kerne 

 des aus den aufgelösten inneren Sporangium- 

 wandzellen stammenden Periplasmas trotz 

 deutlicher Strömung kleinster Körnchen des- 

 selben nach dem centralen Sporenhaufen der 

 Sporangiumwand bis zur deutlichen Ausbil- 

 dung der Exine um die Sporen angelagert, 

 soweit sie bis dahin nicht degenerirt waren '). 

 Bei Zygnema und Spirogyra werden wohl die 

 kleinen Tröpfchen und Körnchen des Plas- 



J ) Auch bei Equisetum hiemale glaube ich einen 

 sicheren Beweis dafür gefunden zu haben, dass die 

 später in die Elateren zerreissende, äusserste Wand 

 der Sporen durch Auflagerung aus dem Periplasma 

 gebildet wird. Ich traf nämlich auf eine abnorme »Dop- 

 pelspore«. Zwei Sporenzellen waren in eine einzige die 

 beidenschraubenförmigenVerdickungsbänder tragende 

 äusserste Membran eingeschlossen. Diese Bildungs- 

 abweichung glaube ich nur bei Aurlagerung der äus- 

 sersten Elateren bildenden Membran aus dem Peri- 

 plasma verstehen zu können. 



