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wände. Es ist klar, dass dieselbe damit zu- 

 sammenhangt, dass die junge Anlage so lange 

 sie ein Theil des Cambiums der Mutterzelle 

 ist, auch ihre Peri- und Anticlinen zum Ge- 

 sammtwachsthum dieses Cambiums in der 

 gesetzmässigen Weise anordnet , und dass 

 erst, wenn sie ein eigenes, von der Mutter- 

 knolle unabhängiges Wachsthum hat , die 

 neu auftretenden Zellwände sich zum Um- 

 fang der Tochterknolle nach den bekannten 

 Gesetzen orientiren. Das Zellnetz der seeun- 

 där entstandenen Gewebe gleicht, da das ( !am- 

 bium anfangs eine elliptische Gestalt hat, in 

 hohem Grade dem bekannten Schema von 

 Sachs '), in welchem confocale Ellipsen von 

 confocalen Hyperbeln, ihren orthogonalen 

 Trajectorien geschnitten werden. Eine ein- 

 fache Ueberlegung zeigt freilich, dass, da die 

 Ellipsen hier von der sehr flachen Gestalt 

 immer mehr kreisförmig werden, also keines- 

 wegs confocal sind, auch ihre orthogonalen 

 Trajectorien keine Hyperbeln, sondern nur 

 hyperbelähnliche Curven sein können. Da 

 der nach aussen gewendete Theil der An- 

 lage früher in die Dicke wächst als der innere, 

 so erscheinen auch die nach aussen verlau- 

 fenden Hälften der hyperbelartigen Curven 

 schon zu einer Zeit, wo im inneren Theil 

 noch die ursprüngliche Zellanordnung vor- 

 handen ist. — An älteren Knollen ist die ver- 

 schiedene Orientirung der zu verschiedenen 

 Zeiten gebildeten Zellwände meist nicht 

 mehr deutlich zu erkennen, da im Centrum, 

 mit Ausnahme der Flanken, die Primärstruc- 

 tur continuirlich in die seeundäre übergeht, 

 in der Peripherie aber das Zellnetz durch das 

 Dickenwachsthum Verschiebungen erlitten 

 hat. 



Nachdem dieThätigkeitdes Cambiums eine 

 Zeit lang angedauert hat, löst sich die Toch- 

 terknolle nach und nach aus dem Gewebe- 

 verband der Mutterknolle los und, indem sie 

 deren plastisches Material, die Stärke auf- 

 saugt, presst sie erst den Gefässstrang' 2 ), 

 dann erst die Rinde derselben, zusammen. 

 Von letzterer ist zur Zeit der Blüthe noch 

 eine ziemliche Schicht von freilich recht in- 

 haltsarmen Zellen erhalten, welche erst durch 

 das spätere, nicht cambiale Wachsthum zu- 

 sammengedrückt wird und die Knolle in Ge- 

 stalt einer ablösbaren Haut umgiebt. Solcher 



') Sachs, Vorlesungen über Pflanzenphysiologie. 

 Fig. 275. 

 2) Ir misch, Taf. I, 29, 30. 



Häute findet, man nicht selten mehr als eine, 

 sie stellen je eine Mutterknolle dar, deren 

 zerrissene und vertrocknete Gefässstränge 

 manchmal noch nachgewiesen werden kön- 

 nen. — Die geschilderte Loslösung von der 

 Mutterknolle findet nur soweit statt, als die 

 Knolle camhiogener Entstehung ist, also nach 

 oben, bis zu den vielgenannten Blattspursträn- 

 gen, nach unten bis zur Insertion der Wurzel. 

 Der obere (Stamm-) Theil der Knolle bleibt 

 dauernd in Verbindung mit der Mutterknolle, 

 die Gewebe beider gehen ohne bestimmte 

 Grenze ineinander über, andererseits bleibt 

 auch die Basis der Wurzel, oder besser die 

 Stelle, wo sie nach oben hin ihre characteris- 

 tische Structur verliert, ebenfalls im Gewebe- 

 verband erhalten. Hieran kann man also an 

 Längsschnitten, die im Oc tober angefertigt 

 werden, die Grenzen der drei Componenten 

 der Knolle deutlich erkennen. Im Innern der 

 Kolle selbst aber gehen die einzelnen Ge- 

 webe dieser Componenten direct ineinander 

 über, was namentlich für das Cambium be- 

 sonders leicht zu constatiren ist. 



Die morphologische, anatomische und ent- 

 wickelungsgeschichtliche Untersuchung füh- 

 ren bezüglich der Knolle von Corydalis soli- 

 da alle zu demselben Resultat. Sie besteht 

 aus einem oberen, mit Niederblättern besetz- 

 ten, von Blattspuren durchzogenen, aus einer 

 Achselknospe entstandenen S t a m m theil, 

 aus einem unteren mit Seitenwurzeln verse- 

 henen, die Structur und Entwickelung einer 

 Wurzel zeigenden Wurzeltheil, sie be- 

 steht schliesslich aus einem mittleren Ha u p t- 

 theil, der morphologisch wie anatomisch 

 den Uebergang zwischen den beiden andern 

 bildet und jeweils in und aus dem Cambium 

 der Mutterknolle entsteht. Der Haupttheil 

 einer jeden Knolle ist also seeundär entstan- 

 den -- nur für die Keimknolle trifft dies 

 nicht zu. Diese entsteht wenigstens unter 

 Mitwirkung des primären Gewebes durch 

 Anschwellen des hypocotylen Gliedes. Auf 

 einen Strang des Cambiums einer hypoco- 

 tylischen Keimknolle lassen sich die Knollen 

 sämmtlicher Descendenten dieser Keim- 

 pflanze zurückführen; man kann daher, wenn 

 man überhaupt Werth darauf legt , dieses 

 sonderbare Knollengebilde von Corydalis so- 

 lida in das Schema unserer morphologischen 

 Terminologie einzuzwängen, demselben nicht 

 nur bei der Keimpflanze, sondern auch bei 

 allen älteren Exemplaren den morphologi- 

 schen Werth eines Hypocotyls beilegen. 



