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Sauerstoffblasen, welche von der Gelatine 

 festgehalten werden. Nach wenigen Tagen 

 werden die Culturen durch das Heranwach- 

 sen der vereinzelten Zellen zu Colonien viel 

 dunkler grün wie im Anfang. 



Diese Versuche haben eine bestätigende 

 Antwort gegeben auf die Frage, ob lebende 

 grüne Zellen in einem vollständig sauerstoff- 

 freien Baume Kohlensäure zu zersetzen ver- 

 mögen. Claude Bernard zweifelte daran, 

 Pringsheim hat es verneint. 



Interessanter war folgendes Ergebniss. 



Ein ganzes Röhrchen, mit Ausnahme eines 

 kleinen, unbedeckt gelassenen Theiles der 

 Gelatine, wurde in schwarzes Papier einge- 

 wickelt. Ich Hess nun in einem dunkeln 

 Zimmer auf den unbedeckten Theil der Rühre 

 ein vermittelst einer Linse convergirend ge- 

 machtes Lichtbündel fallen, welches entwe- 

 der von einer Bunsen'schen Flamme kam, 

 worin Lithiumchlorid glühte, oder von einer 

 solchen Flamme, welche durch Natriumcar- 

 bonat gelb gefärbt war.. Die Erwartung, dass 

 das Lithiumlicht im Stande sein müsste, Koh- 

 lensäure zu zerlegen und Sauerstoff zu er- 

 zeugen, weil dessen Linienspectrum ein sehr 

 intensives Roth von der Brechbarkeit A = 670 ') 

 enthält, welche genau innerhalb der Grenzen 

 des Chlorophyllabsorptionsbandes zwischen B 

 und C gelegen ist, während die Natriumlinie, 

 X = 589, sich in dieser Hinsicht als inactiv 

 ergeben sollte, diese Erwartung hat sich wirk- 

 lich bestätigt. Im Lithiumlicht färbt sich die 

 isolirte Gelatine nach drei- bis vierstündiger 

 Exposition dunkelblau ; im Natriumlicht ge- 

 schah dieses nie, selbst nicht nach achtstün- 

 diger Beleuchtung. 



Besser als Indigweiss ist das Mikroben- 

 wachsthum als Reactiv auf freien Sauerstoff zu 

 verwenden. DieseMethode erlaubt eine ganze 

 Reihe von Modificationen. Ein gutes und 

 sicheres Verfahren ist das folgende. Ein all- 

 seitig geschlossener, durch parallele Glas- 

 platten begrenzter Raum von ein Paar mm 

 Dicke, wird mit derVersuchsgelatine angefüllt 

 und local der Einwirkung irgend einer Licht- 

 quelle ausgesetzt. Als Versuchsplatte lässt 

 sich eine 10-procentige Gelatinelösung ver- 



. ') Kayser, Lehrbuch der Speetralanalyse. S. 290. 

 I SS5. Da die Ausführung sehr einfach ist, habe ich den 

 Versuch dann und wann wiederholt. Ich darf nicht 

 unterlassen hervorzuheben, dass durch unbekannte 

 Ursachen auch im Lithiumlicht die Gelatine bisweilen 

 farblos, also reducirt blieb. 



wenden, zu welcher ein wenig Malzextract 

 und soviel Chlorellazellen gemischt werden, 

 dass die Zellen zwar überall vorhanden sind, 

 allein doch nicht genug, um die erstarrte 

 Schicht grün zu färben. An den local be- 

 leuchteten Stellen beginnt das Wachsthum 

 schon nach ein Paar Tagen infolge der dort 

 stattfindenden Sauerstoffentwickelung, wäh- 

 rend an den nicht beleuchteten Stellen das 

 Wachsthum vollständig ausbleibt. Es ent- 

 stehen demzufolge dunkelgrüne Flecke, 

 welche sehr genau den beleuchteten Stellen 

 entsprechen, auf farblosem Grunde. Die 

 Grenzen der Lichtfiguren sind überraschend 

 scharf. Ein feiner Faden quer über das 

 Lichtfeld ausgespannt , erzeugt darin einen 

 deutlich sichtbaren, ungefärbt bleibenden 

 Schatten. Bei der mikroskopischen Unter- 

 suchung findet man natürlich an der be- 

 leuchteten Stelle Colonien von der Structur 

 der Fig. 2 c, anstatt vereinzelter Zellen. 



Um Kohlensäuremangel vorzubeugen, kön- 

 nen der Gelatine noch überdies 1 oder 2 % 

 Glucose, sowie eine genügende Anzahl Zellen 

 irgend einer Mycodermaaxt (z. B. M. sphae- 

 romyces) , welche bei Sauerstoffzutritt aus der 

 Glucose nur Kohlensäure und Wasser er- 

 zeugt , zugefügt werden. Da diese Zellen, 

 wie Chlorella, bei Abwesenheit von Sauerstoff 

 vollständig inactiv sind und dann auch nicht 

 wachsen, so helfen sie, eben an den Stellen 

 der Sauerstoffentbindung, den Wachsthums- 

 effect von Chlorella zu erhöhen. 



Da die Lichtbacterien momentan auf den 

 entstandenen Sauerstoff reagiren, können die 

 Versuche damit auch bei Gegenwart frem- 

 der Bacterien stattfinden. Die Lichtbacterien 

 sind aber alle an das Meerwasser adaptirt, 

 sodass sie sich nur eignen für das Studium 

 der Chlorophyllfunction von Meeresalgen. 

 Als Substrat empfiehlt sich eine sehr ver- 

 dünnte Nährgelatine oder einfach Meeres- 

 wasser mit 10 % Gelatine oder 1 '/ 2 % Agar, 

 darin werden die Lichtbacterien in grosser 

 Anzahl vertheilt. 



Die sehr einfache Versuchsanstellung ge- 

 schieht folgendermaassen. 



Braune Diatomeen werden zu gleicher Zeit 

 mit den Lichtbacterien in der Gelatine fein 

 vertheilt ; eine Tange oder eine Ulve wird in 

 geeigneter Weise mit der Lichtbacterien ent- 

 haltenden Gelatine übergössen und allseitig 

 eingeschlossen. Das Ganze befindet sich 

 zwischen zwei parallelen Glasplatten, worauf 

 das Spectrum projicirt werden kann. 



