112 



Nabokich, Über die Wachstumsreize. 



Standpunkte der Dissoziationstheorie aus wenig verständlich, um- 

 somehr, als die Versuche mit stark verdünnten äquivalenten 

 Lösungen der Elektrolyten angestellt wurden, in welchen nur eine 

 sehr unbedeutende Veränderung des Dissoziationsgrades der einzelnen 

 Substanzen eintreten konnte. Das Vorhandensein der Paralisations- 

 erscheinungen in Gemischen aus Salzen mit verschiedenen Anionen 

 zwingt mich noch mehr, daran zu zweifeln, daß es gelingen sollte, 

 die Übereinstimmung der Effekte in gemischten Lösungen mit den 

 Effekten in einfachen Lösungen durch Veränderungen in dem Be- 

 stände der Ionen des komplizierten Substrates zu erklären. Man 



Tabelle XXXXHI. Gemische aus Chloriden. 



14 Stunden, 20,5 <> C, H2O = 18,0 = 100. Konzentrationen 



der Salze — 0,005 N. 



Salze 



mm 



% 



Abweichungen 



von der Regel, 



mm 



Differenz d. 



f akt. u. theoret. 



Zuwüchse d. 



Gem., o|(, 



17,7 



98 











18,4 



102 



+ 1,4 



+ 10 



17,0 



94 



— 



— 



15,0 



84 



+ 0,7 



+ 14 



14,3 



80 



— 



— 



13,0 



72 



-0,4 



+ 17 



13,4 



•74 



— 



— 



12,6 



70 



+ 0,2 



+ 32 



12,4 



69 



— 



— 



10,8 



60 



+ 1,1 



+ 40 



9,7 



54 



— 



— 



9,6 



53 



— 0,1 



+ 25 



KCl 



KOI 4- NaCl 



NaCl 



KOI 4- NaOl -f LiCl . . . 



LiOl 



KOI 4- NaOl -f LiCl -j- MgOlg 



MgOl, 



KCl -f NaOl 4- LiOl + MgCl^ 



-f MgCl, 4- CaCl, . . 



CaCla 



KCl + NaCl + LiOl 4- MgOl^ 



+ CaOl^ 4- BaOla . . 



BaCl^ 



MgOl^ 4- OaCla 4- BaCl^ . . 



92 

 74 

 55 



38 



20 



28 



könnte hier allerdings vermuten, daß in den Gemischen doppelte 

 oder Komplexsalze entstehen, die physiologisch passiv und zur 

 Dissoziation wenig befähigt sind, doch stößt auch diese Vermutung 

 auf ernste Widerlegungen. Denn dieselbe erklärt nicht, wie auch 

 im vorhergehenden Falle, die Übereinstimmung der Effekte der Ge- 

 mische mit den Effekten der vorherrschenden Verbindung; die Ge- 

 ringfügigkeit der Konzentrationen der untersuchten Elektrolyten 

 erlaubt es aber nicht, zu erwarten, daß sich in den Lösungen die 

 nichtdissoziierten Moleküle in großen Mengen anhäufen sollten. 

 Noch weniger vereinbar mit der erwähnten Vermutung ist der Um- 



