Schmidt, Über den Einrollungsmochanismus einiger Farnblätter. 491 



WicMigkeit war, auf welchem Wege die Abtötung erfolgte und 

 in welchem Zustande sich die abgetiWeten Blätter befanden. 



Ich beginne zunächst meine Darstellung . der Versuche mit 

 Blättern, die durch Aufkochen in Wasser aller Eigenschaften des 

 lebenden Blattes beraubt waren. Als Beispiel möchte ich Äsple- 

 nium trichomanes nennen. Zur Kontrolle wurde zunächst ein ab- 

 gekochtes Blattstück an der Luft getrocknet: es rollte sich ein. 



Ein Teilstück desselben Blattes in Glyzerin oder Kochsalz- 

 lösung gelegt, zeigte dagegen keine Spur von Krümmung, auch 

 nach tagelangem Verweilen darin nicht. Dieses Ergebnis erscheint 

 zunächst überraschend; doch ist es, wie wir bald sehen werden, 

 durchaus in Übereinstimmung mit der Theorie, durch die ein Aus- 

 bleiben der Krümmung wohl erklärt werden kann. Wir müssen 

 bedenken, daß im Innern des Blattes durch das Kochen Veränder- 

 ungen vor sich gegangen sind, die die Kohäsionswirkung sehr 

 wesentlich beeinflussen. Diese Veränderungen beziehen sich weniger 

 auf die Zustandsänderungen der Membranen als auf den Umstand 

 vielmehr, daß durch das Kochen die Luft aus den Intercellularen 

 verdrängt worden ist und diese sich mit Wasser angefüllt haben. 

 Gerade diese letzte Tatsache ist es, die uns den Schlüssel für die 

 Erklärung liefert, warum eine Einrollung nicht erfolgte. 



Schon in den einleitenden Betrachtungen der Arbeit wurde 

 erörtert, daß zur Voraussetzung einer Einrollungsbewegung immer 

 ein Antagonismus vorhanden sein muß. Wir sahen, daß dieser bei 

 FAymus in deutlich sichtbarer Form zum Ausdruck kam, indem 

 hier die stark verdickten Zellen des subepidermalen Bastbeleges 

 beim Schrumpfein naturgemäß einen größeren Widerstand leisteten 

 als das zartwandige Gewebe der Oberseite. Ebenfalls war in der 

 Einleitung schon angedeutet worden, daß ein Antagonismus in einem 

 Gewebe auch dann zustande kommen muß, wenn zwei Partien des- 

 selben nach verschiedenen Richtungen hin ein besonders ausge- 

 prägtes Schrumpfelungsbestreben besitzen. 



Ein solches muß vor allen Dingen durch die Form der Zellen 

 beeinflußt werden; es ist leicht verständlich, daß eine langgestreckte 

 zylindrische Zelle sich beim Schrumpfein der Hauptsache nach 

 senkrecht zur Längsrichtung kontrahieren wird. Diese Tatsache 

 läßt sich z. B. an einem Algenfaden Yon Chaetomorpha beobachten, 

 dessen langgestreckte Zellen in der eben angedeuteten Weise beim 

 Austrocknen infolge von Kohäsion hauptsächlich in der Querrichtung 

 kollabieren. Seine Erklärung findet dies dadurch, daß die Längs- 

 wände den Kohäsionsbestrebungen gegenüber verhältnismäßig nur 

 einen geringeren Widerstand zu leisten vermögen als die Quer- 

 wände, und also durch den geringsten Widerstand die Richtung 

 der Schrumpfelung bestimmt wird. Dieselben Verhältnisse würden 

 für ein Gewebe zutreifen, das aus lauter parallelen, langgestreckten 

 Zellen besteht, von dem wir vorläufig noch annehmen wollen, daß 

 es keine Intercellularen enthält. Ein solches Gewebe würde eben- 

 falls hauptsächlich in der Querrichtung schrumpfein. Sind nun zwei 

 derartige Gewebeteile zu einem größeren Gewebekomplex derart 

 vereint, daß die Längsrichtung der Zellen senkrecht aufeinander 



