204 Schüepp, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Schmetterlingsblüte. 



die Differenz in der Länge der Staubfäden reguliert. Die vorderen 

 Staubbeutel werden nach vorn gedrückt; das Wachstum ihrer Fäden 

 wird durch Zug gefördert. Die hinteren Staubbeutel werden zu- 

 rückgehalten; das Wachstum ihrer Fäden ist durch Druck gehemmt. 



Die Streckung betrifft sowohl die Ansatzstellen der einzelnen 

 Staubbeutel als auch den gemeinsamen Ringwall; dadurch entstehen 

 gleichzeitig die freien Teile der Staubfäden und die Staubfaden- 

 röhre (I, 7, 10, 14; ir, 7). 



Ein besonderes Verhalten zeigt das oberste, vor der Fahne 

 stehende Staubgefäß. Dies rührt davon her, daß seine Basis von 

 Anfang an von dem gemeinsamen Ringwall durch zwei kleine 

 Furchen getrennt ist. Bei der Sti eckung werden diese Furchen 

 zu langen Spalten. Der freie Staubfaden besteht aus zwei Teilen, 

 einem vordem, schmalen, der den freien Teilen der andern Staub- 

 fäden entspricht, und einem hintern, breiten, der aus dem abge- 

 schnürten Stück Ringwall entsteht und genau so lang ist wie die 

 Staubfadenröhre. 



Der freie Staubfaden deckt zuerst den Schlitz der Röhre auf 

 der ganzen Länge. Später erweitert sich der Blütenboden stark; 

 die Basis der Staubfäden nimmt aber nicht im gleichen Maße an 

 Breite zu. Dafür rücken die Ränder der Röhre und der freie 

 Staubfaden auseinander und es entstehen die beiden Honigzugänge 

 (I, 14; IL 7, 9). 



IV. Der Kelch. Die Kelchzipfel sind diejenigen Organe, die 

 zuerst angelegt werden; sie erreichen auch zuerst ihre definitive 

 Länge. Dabei wird der untere, zuerst erscheinende Zipfel am 

 längsten; die beiden obern, zuletzt erscheinenden bleiben am kür- 

 zesten. Der unterste Kelchzipfel deckt an der Basis die beiden 

 seitlichen; diese decken die beiden obern. Erst nach der Bildung 

 der Kelchzipfel beginnt diejenige der Kelchröhre. Ihre Streckung 

 dauert etwas länger; aber auch sie erreicht früh ihre endgültige 

 Länge (I, 1, 4, 8). Schon bei ihrer Bildung neigt die Kelchröhre 

 über den Innern Blütenteilen zusammen und verengt sich nach 

 vorn sehr stark. Sie wird dadurch zum Hindernis für die Aus- 

 dehnung der Staubbeutel und später auch der Kronblätter. 



Die weitern Veränderungen des Kelches sind mechanisch be- 

 dingt. Die Kelchröhre wird beständig durch das Vorwärts- und 

 Auseinanderdrängen der Innern Teile gedehnt und reagiert auf 

 diesen Zug durch verstärktes Wachstum. Dadurch sind ihre Form- 

 veränderungen bestimmt. Anfangs ist sie kugelig, dann ellipsoi- 

 disch mit stark verengter Mündung; später wird sie walzenförmig 

 und schließlich glockenförmig (I. 1, 4, 8, 11; II, 1, 3). Bei der 

 Erweiterung der Kelchmündung werden auch die Kelchzipfel be- 

 einflußt. Ihre Ansatzstellen werden dabei etwas verbreitert, zu- 

 gleich aber auseinandergeschoben; die ursprüngliche Deckung der 

 Zipfel an der Basis verschwindet dabei (I, 4; II, 3). 



Der experimentelle Beweis dafür, daß die Kelchröhre passiv 

 gedehnt wird, gelang vorderhand erst für die spätem Entwicklungs- 

 stadien: ein Aufschlitzen des Kelches bei jungen Knospen hatte 



