TrapJ, Morphol. Studien über Bau und Diagramm der Ptanuriculaceen. 277 



und Staubblätter vorhanden wären. In dieser Eichtung müssen wir 

 unsere Beobachtungen also noch erweitern. 



Bei anderen Gattungen ist die Neigung- zur Euzyklie nicht 

 mehr so bemerkenswert und für uns wichtig, wie bei Anemone, 

 BatmncuJus, Myosurns und CeratocephnltiH. Dennoch müssen wir 

 aber einige Fälle erwähnen, die bei Adonis aestivalis vorkommen, 

 wo nicht 8 Kronblätter, sondci-n nur 5 entwickelt sind, die mit 

 den 5 Kelchblättern abwechseln. Dieser Fall kommt auf den 

 Nebenachsen ziemlich häufig vor, während die Krone der Blüte 

 auf der Hauptachse immer achtzählig ist. Im Sinne des Fort- 

 schrittes von der Hemizyklie zur Euzyklie ist dies wohl eine pro- 

 gressive Erscheinung. 



Die Gattungen Aquilegia und X.anthorhiza fallen dadurch auf, 

 daß bloß bei ihnen in der ganzen Familie durchaus euzyklische 

 Blüten vorkommen. Bei beiden Gattungen ist je 1 Kelch- und je 

 1 Kronenquirl entwickelt. Dann folgt bei Xanthorhixa 1 Quirl 

 (oder auch 2) von Staubblättern, und bei Aquilegia treten gar 10 

 Quirle von Staubblättern auf, wenn wir auch die Staminodien hinzu- 

 zählen. Die Quirle sind bei beiden Gattungen durchweg fünfzählig. 

 iVuch die Karpelle bilden bei ihnen normalerweise einen fünfzähligen 

 Quirl, obgleich bisweilen auch der zweite fünfzählige Quirl auftritt. 

 Es ist hier also (besonders bei Aquilegia) in den Staubblättern, 

 eventuell auch in den Fruchtblättern, die Polyzyklie erhalten, wo- 

 bei zugleich Euzyklie entwickelt ist. — Ein solches Diagramm 

 sehen wir auch bei der Familie der Berberidaceen, wo jedoch die 

 Polyzyklie auch in den Blütenhüllen zur Entwicklung gelangt ist. 



Auch bei Hellehorus foetidus kann die Zahl der Nektarien 

 wie bei Adonis die Zahl der Kronblätter bis auf 5 herabsinken, 

 wobei wieder die Nöktarien mit den Kelchblättern abwechseln. 

 Auch hier kann also die Hemizyklie um einen Kreis weiter fort- 

 schreiten. 



Hiermit hätten wir also alle Punkte erschöpft, die wir oben 

 vorangestellt haben, und wollen wir nun einen Überblick über die 

 festgestellten Ergebnisse unserer Untersuchungen geben, sowie die 

 Konsequenzen daraus ableiten. 



Zunächst haben wir gezeigt, daß die Familie der Ranunculaceen 

 infolge der Eigentümlichkeiten ihres Blütendiagramms eine be- 

 sondere Stellung im Systeme der Phanerogamen einnimmt und daß 

 bei ihr wirklich das Diagramm sehr labil ist, weshalb uns dasselbe 

 am besten zeigen kann, wie und in welcher Richtung die Entwick- 

 lung des Blütendiagramms stattfindet. 



Das bemerkenswerteste Faktum ist die außerordentlich große 

 Variabilität des Blütendiagramms, die nicht nur bei den einzelnen 

 Gattungen und Arten der ganzen Familie vorkommt, sondern auch 

 bei Individuen derselben Art auftritt. 



Diese Variabilität äußert sich nicht nu]' durch bloße Ver- 

 änderlichkeit der Zahlen aller Blütenteile, sondern auch im Ab- 

 wechseln des ganzen T3q)us der Blüten. Wir haben gezeigt, daß 

 zum Beispiel die Blüten von Banunculus acris gewöhnlich einen 



