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Bulletin de l'Aeadémie Impériale 
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50 — 60? C. angenommen hat, schmilzt die Krystall 
decke zu goldgelben Trópfchen, welche sich in den | 
gleichfalls condensirten Wassertropfen nicht lósen, in 
die Röhr® hinabrinnen und dort wieder. krystallinisch 
erstarren. Nach und nach überdeckt sich der vor dere 
Theil der abgekühlten Röhre mit einer dichteren Schicht 
der gelben Krystallmasse. Die Operation neigt sich 
ihrem Ende, so wie,sich goldgelbe Dämpfe, ein Ge- 
menge von Chlorgas und Ruthenhypersäure in dem 
Ballon zeigen; wenn er sich mit ihnen gefüllt hat, 
nimmt man den Apparat auseinander, kratzt mit einem 
aus einer Glasróhre angefertigten Löflelchen die Säure 
aus der Röhre und spühlt den noch anhaftenden Rest 
mit Wasser heraus. Die Flüssigkeit in der Retorte ent- 
hält noch einen namhaften Antheil der Säure, welchen 
man durch einfache Destillation. in einer. stark abge- 
kühlten Vorlage, theils als wüssrige Lósung, theils in 
fester Form gewinnen kann. Man gewinnt auf diese 
Weise ungeführ die Hälfte des angewendeten Ruthens. 
als feste Säure, zudem einen ansehnlichen | Theil in. 
wässriger Lösung, und in der Retorte bleibt noch ein 
Antheil als Ruthensesquioxydul zurück. Das gelbe 
Gas im Ballon ist, wie gesagt, ein Gemenge von Chlor- 
gas und dem Gase der Süure; man hat sich vor der 
Wirkung desselben zu hüten, 4 es heftiger auf die. 
Lungen einwirkt als Chlorgas allein, auch heftiger 
als Osmiumsäure; auf die Augen wirkt es nicht. Da- 
her wurde Ätzkalilauge zur Absorption dieses Gases. 
vorgeschlagen, zugleich : aber auch um das Ruthenium 
daraus wieder zu gewinnen, das mit alkohol. oder 
Schwefelhydrogen daraus gefällt werden kann. | 
Bei dieser Darstellungsweise, denn eine andere es 
ich noch nicht, konnte ich nicht erwarten, ein voll-. 
kommen reines Product zu erhalten, denn die Kry-, 
stallmasse war feucht und ihre Lösung reagirte auf | 
Chlor; dessen ungeachtet schritt ich sofort zur Ana- 
lyse um mich zu vergewissern, ob die flüchtige Sub-. 
stanz ein Oxyd oder eine Chlorverbindung sei. 
wurden Antheile der Säure i in einem tarirten Stöpsel-: 
glase rasch gewogen, sogleich eine mit Alkohol ver- 
setzte Kalilösung ‚hinzugefügt , 94 Stunden lang der 
Ruhe überlassen und hierauf im wW asserbade stark er- 
hitzt. Es war alles zu Ruthensesquioxydul reducirt 
worden. Dieses wurde gesammelt, reducirt und ge- 
wogen. In der tallfr Kalilö 
lgi 
gebene Weise. getrocknet . Eine Lósung der 
l I. 0,489 Gr. BR pel 0,2598 Ruthen und 0,0028 Chlor. 
0,2 
II. DN » 2510...» » 0,0025 
Die m dieser Metallverbindung im Hin- 
blicke auf die Osmiumsäure gestattet wohl die Voraus- 
setzung, dass sie wie die Osmiumsáure 4 Äquivalente 
‚Sauerstoff enthalte. Berechnet man in dieser Voraus- 
setzung die Data der-Analyse, so besteht die Substanz 
nach: 
L aus 0,2598 Ru nach II. se Ru P" 
0,0028 Cl 0025 Cl 
^ erforderli — 
t mU 160 0 Us aut eecht , 154 0, 
Metalls 
0,0664 HO ‚068 HO 
PS? 489. - 0,476. 
Aus dieser Zusammenstellung ersieht man mes 
dass das Chlor nur als geringe Beimengung zu einem 
halben Procent, aber auch das Wasser, da es bei der 
Annahme von 4 Äquival. Sauerstoff nur 1 $^ Áquival. 
betrágt , ebenfalls als Beimengung darin vorkommt. 
Es ist also die Verbindung eine mit Chlorwasser Lë: 
tränkte Ruthenhypersäure. 
Die noch übrigen Reste der Säure verwendete ich. 
zur qualitativen Untersuchung und war gleich anfangs 
so glücklich, einen Weg aufzufinden, die Säure frei 
von Chlor und Wasser herzustellen. Wenn man sie 
nämlich in einem Probier gläschen mit wenigem Was- 
ser übergiesst und dann das Probierglas in heisses 
Wasser taucht, so schmilzt die Sàure zu einem gros- 
sen. Tropfen zusammen und erstarrt krystallinisch, 
sowie man es in kaltes Wasser bringt. Diesen Tro- 
| pfen kann man zwischen Fliesspapier vollkommen aus- 
| trocknen, indem man ihn wiederholt zwischen trocke- - 
nem Papier presst. So lange noch etwas Feuchtigkeit 
der Süure anhaftet, wird das Papier geschwärzt, wenn 
aber die Säure vollkommen trocken geworden ist, 
kann man so lange mit Papier reiben, wie man will, 
weder schwärzt sich dieses, noch Mund die Säure 
ihre gelbe Farbe; ; so wie man sie aber anhaucht, 
schwärzt sie das Papier durch Reduction, ‚indem sie 
zu schwarze em  Sesquioxydul 1 reducirt wird. v 
* . Jetzt wurden 6 Gr. Rahe Dasstellung der 
Säure für die Analyse und qualitative Prüfung ver- 
wendet, und das gewonnene feste Product auf ange- 
en re- 
wurde das Chlor bestimmt. CX E E = Qn i | 
E eta 
Chlor, was auch die Ge- | 
aoirto nun Ae. me 
| genwart von r ausschliesst. Die Analyse wurde 
