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Bulletin de l'Académie Impériale 
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gut abgekühlt werden muss. Nach Beendigung der 
Reaction gesteht die Flüssigkeit durch Ausscheidung 
eines festen Kórpers zu einem dicken Brei, welchen 
man zur Entfernung der Mutterlauge auf ein Filter 
bringt; das darauf Zurückbleibende zerreibt man gut 
mit Wasser, wüscht es sorgfültig damit aus, und kocht es 
dann 3 oder 4 mal mit kleinen, zur vollkommenen Auf- 
lósung der ganzen Masse bei weitem nicht hinreichen- 
den Mengen Alkohols aus (auf 1 Thl. angewendetes 
Azoxybenzid jedes mal nicht mehr als 4 Thl. Alkohol). 
Beim Abkühlen der von dem Rückstande abgegosse- 
nen heissen Auflósungen kristallisirt aus ihnen das 
schwerlösliche Produkt; in der ersten Portion sind, 
wenn zum Auskochen nur kleine Mengen von Alkohol 
genommen worden waren, die haarförmigen Kristalle 
des schwerlöslichen Körpers gemengt mit viel grösse- 
ren, nadelförmigen des leichtlöslichen, und in diesem 
Falle muss man noch etwas Alkohol zusetzen und das 
Ausgeschiedene durch Erhitzen wieder auflösen. So- 
bald nun beim Abkühlen, nach der Ausscheidung der 
haarförmigen Kristalle oder glanzlosen Fäden des 
schwerlöslichen Körpers, glänzende Nadeln des leicht- 
löslichen sich zu zeigen beginnen, seiht man die Flüs- 
sigkeit durch Leinwand, giesst das Durchgegangene 
mit den übrigen, vom ausgeschiedenen schwerlöslichen 
abfiltrirten, Auskochungen zusammen, und destillirt 
einen Theil des Alkohols ab, worauf aus dem Rück- 
stande beim Erkalten Kristalle anschiessen. Ein Theil 
des Körpers setzt sich dabei gewöhnlich in ölförmigem 
Zustande ab, wandelt sich jedoch bald in eine feste 
Kristallmasse um. Wenn man alles zusammen 2 oder 
3 mal aus neuen kleinen Mengen sehr starken Alko- 
hols umkristallisirt, so erhält man den Körper in rei- 
nem Zustande in Kristallen, welche von Ansehen und 
Farbe denen das Azoxybenzid’s sehr ähnlich sind. 
Aus einem Theile Azoxybenzid erhält man etwas mehr 
als 25°, des leichtlöslichen und ungefähr 7 5°/, des 
schwerlöslichen Körpers. Um die Einwirkung der Sal- 
petersäure besser leiten zu können und gewisser ein 
gutes Resultat zu erreichen, thut man wohl, nicht 
mehr als eine Unze Azoxybenzid auf einmal in Arbeit 
zu nehmen. 
Die Kristalle des leichtlöslichen Körpers schmelzen 
bei + 49° €.; beim Erwärmen mit Alkohol verwan- 
delt sich ein Theil derselben vor dem Auflösen in 
eine bräunlich-gelbe ölartige Flüssigkeit, welche beim 
Kochen in grosser Menge aufgelöst wird; je schwächer 
der angewendete Alkohol war, desto mehr Substanz 
scheidet sich aus der Auflösung beim Erkalten in flüs- 
siger Form aus; später setzt die trübe Flüssigkeit 
Kristalle ab und bald erstarrt auch die zuerst abge- 
schiedene ölartige Flüssigkeit zu einer kristallinischen 
Masse. 
In Äther und Benzol löst sich die Substanz sogar 
ohne Erwärmen sehr leicht und in viel grösserer 
Menge als in Alkohol. Beim freiwilligen, allmäligen 
Verdampfen der Benzollösung, am besten in einer 
Probierröhre, bilden sich zuweilen neben nadelförmi- 
gen oder prismatischen Kristallen auch ziemlich grosse 
6seitige Tafeln (bis zu 1 Linie im Durchmesser), wel- 
che aus rhombischen Tafeln durch Abstumpfung der 
spitzen Ecken des Rhombus entstanden sind. Aus 
Äther ist es mir gelungen zolllange Prismen mit rhom- 
bischer Basis zu erhalten, deren Seitenflächen fast 
1 Linie breit waren. 
Beim Erhitzen in einer Retorte fängt der Körper 
an zu kochen und zersetzt sich dann plötzlich unter 
gelinder Verpuffung, wobei eine kleine Menge einer 
ölartigen, braunen Flüssigkeit sich verflüchtigt und 
viel Kohle zurückbleibt. Zur Analyse wurden reine 
Kristalle zerrieben und unter der Glocke der Luft- 
pumpe über Schwefelsäure getrocknet. 
0.5137 des Körpers gaben 1.1136 Kohlensäure 
und 0.1826 Wasser, entsprechend 59.12%, Kohlen- 
stoff und 3.94%, Wasserstoff. 
0.520 gaben 1.1306 Kohlensäure und 0.1810 Was- 
ser, entsprechend 59.29%, Kohlenstoff und 3.86%, 
Wasserstoff. 
0.531 desselben Körpers gaben 72 CC. Stickstoff 
bei 0° C. und 76 Mm. Barometerstand, entsprechend 
17.03°/, Stickstoff. 
Demzufolge entspricht die Zusammensetzung des 
Körpers der Formel C,,(H,, NO) N,O, 
berechnet gefunden 
Ci 144 59.25 59.12 59.29 
H, 9 3.70 3.94 3.86 
Na 42 17.28 17.03 17.03 
0; 48 19.77 19.91 19.82 
400.00 100.00 100.00 
Der untersuchte Kôrper ist demnach ein Mononi- 
trokórper, und seiner elementaren Zusammensetzung 
nach übereinstimmend mit dem gleichzeitig mit ihm 
