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Bulletin de l’Académie Impériale 
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schiedenen Gusseisen und Eisensorten aus der Bour- 
gogne und Franche-Comté fand er nämlich, dass, wenn 
man ein phosphorhaltiges Eisen mit verdünnter Schwe- 
felsäure behandelt, sich mit dem Wasserstoffgase auch 
Phosphorwasserstoffgas entwickelt. Ein anderer Theil 
des Phosphors befinde sich aber als Phosphorsäure 
in der Lösung und noch eine andere Quantität bleibe 
als Phosphoreisen in Schwefelsäure unlöslich nach. 
Nach Vauquelin sollte dabei die Concentration der 
Säure von Bedeutung sein und zwar so, dass, je con- 
centrirter die Schwefelsäure, desto mehr Phosphor- 
säure in der Lösung. 
Spar finden wir diese Erscheinung von Heinrich 
Rose?) mit folgenden Worten erwähnt: «Hat man 
phosphorhaltiges Gusseisen in Salzsäure oder in Schwe- 
felsäure aufgelöst, so ist merkwürdiger Weise der Phos- 
phor als Phosphorsäure in der Auflösung. Ist aber 
Phosphoreisen gemengt im Eisen, so wird es durch 
nicht oxydirende Säuren, wie ture und verdünnte 
Schwefelsäure, nicht gelóst.» ^  . 
Weitere Angaben dieser Erscheinung sind mir nicht 
bekannt, Move ein n Versuch der Erklärung die- 
ser Thatsache. 
Dieses Verhalten, das ich im Verlauf mehrerer Un- 
tersuchungen verschiedener Sorten von Roheisen und 
Eisen zu beobachten und zu verfolgen Gelegenheit 
hatte, war die erste Veranlassung zu ähnlichen Ver- 
suchen mit künstlich dargestellten Verbindungen des 
Phosphors mit dem Eisen, um hierdurch auf dem 
Wege der Vergleichung eine mögliche Erklärung die- 
ser Erscheinung anzubahnen. 
. Bevor ich aber zu meinen Untersuchungen über- 
gehe, halte ich es für nöthig erst den Weg zu beschrei- 
ben, auf welchem ich die Phosphorbestimmungen im 
Gusseisen ausführte. 
Zur jedesmaligen Bestimmung wurden 1,5 bis 2,5 
Grm. Gusseisen oder Eisen je nach den Umständen in 
Königswasser oder in Salzsäure aufgelöst. Die Lösung 
im Wasserbade abgedampft zur Abscheidung der Kie- 
selerde, die durch Filtration getrennt wurde. Darauf 
die Eiseslonine: die, wenn die Auflósung des Guss- | 
eisens in Salzsáure E, war, erst mit einigen 
Tropfen Salpetersäure zur Überführung des Eisen- | 
oxyduls in Oxyd behandelt. Nm "durch Ammoniak 
2) Heinrich Rose, Handbuch d analytischen Chemie. 1851. Bd. 
II, S. 762 
gefüllt, das Eisenoxyd auf einem Filter gesammelt, 
mit heissem Wasser ausgewaschen, getrocknet und 
nach dem Glühen dem Gewichte nach bestimmt. Hier- 
bei wurde das Filter besonders verbrannt und gewo- 
gen. Das dem Gewichte nach bestimmte reine Eisen- 
oxyd wurde mit kohlensaurem Natron sorgfältig ge- 
mischt, in einem Platintiegel geschmolzen und darauf 
die Masse mit kochendem Wasser ausgewaschen. Die 
vom Eisenoxyde abfiltrirte Lösung wurde mit Salz- 
säure übersättigt, concentrirt und mit Ammoniak im 
geringen Überschusse versetzt, um auf Thonerde zu 
prüfen. In allen den folgenden Analysen erhielt ich 
nie einen Niederschlag von Thonerde, selbst nach 24- 
stündiger Ruhe. Darauf wurde eine Magnesialósung 
hinzugegeben und der Niederschlag wie gewóhnlich 
gesammelt und bestimmt. 
Dieser Gang der Bestimmung erlitt nur eine Abän- 
derung, wenn das Eisen einen Gehalt von Mangan 
zeigte. Alsdann wurde das Eisenoxyd nach der ersten 
Fállung und nach dem Auswaschen wieder in Salz- 
säure aufgelöst, die Lösung mit Ammoniak neutrali- ` 
sirt und das Eisenoxyd als bernsteinsaures Eisenoxyd 
niedergeschlagen. Dieser Niederschlag, in welchem 
sich der ganze Gehalt an Phosphorsäure befindet, 
wurde ausgewaschen und zwar zum Schluss noch mit 
verdünntem Ammoniak, dann d geglüht und 
nun wie früher serions 
War bei den Analysen die Auflüsung des iussi 
in Kónigswasser vorgenommen, so wurde der gewo- 
gene Niederschlag der pyrophosphorsauren Magnesia 
auf einen Gehalt an Arsenik im Mahr'schen Apparate 
geprüft, denn waren überhaupt Spuren von Arsenik 
vorhanden, so folgten dieselben nach der Oxydation 
als mor, m immer der Phosphorsäure nach. 
Unter Befolgung dieser Methode der Phosphorbe- 
stimmung sind von mir folgende Sorten Roheisen und 
Eisen untersucht worden. 
Ee im Stabeisen vom Werke Nalibok. 
Dieses dem Grafen Wittgenstein zugehörige Werk 
liegt im Oschmanschen Bezirk im Gouvernement Wilna 
und verarbeitet ein Sumpferz, das 62,91%, Eisenoxyd 
und 3,19%, Phosphorsäure enthält. Unter Anwendung 
von Kalk als Zuschlag und mit Holzkohlen erzielt man 
ein graues Gusseisen (sp. G. — 7,0458), das folgende 
Zusammensetzung hat, nümlich: 
H^ 
